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Cultura

Troy Kotsur el actor Sordo ganador del Óscar: «Está dedicado a la comunidad Sorda, la comunidad CODA y de personas con discapacidad ¡Es nuestro momento!»

El protagonista de la película CODA se llevó el Oscar a Mejor Actor de Reparto y se convirtió en la segunda persona Sorda en ganar este premio tras la actriz Marlee Matlin quien lo ganó en 1987.

Sin dudas, CODA fue una de las grandes ganadoras de la noche de los premios Oscar 2022. La cinta de Sian Herber resultó ganadora nada menos que en Mejor Película, Mejor Guion Adaptado y Mejor Actor de Reparto para Troy Kotsur (CODA es una sigla en inglés que significa «Children Of Deaf Adults, es decir, son las personas oyentes hijas de padres Sordos).

El actor, que previamente había obtenido los premios BAFTA y el SAG Award por esta película, se convirtió en el segundo intérprete sordo en ganar la categoría de Mejor Actor de Reparto, antes ya lo había hecho Marlee Matlin -quien también parte del elenco de CODA- por la película Children of a Lesser God en 1987.

Durante la premiación, Kotsur dio un discurso en lengua de señas donde expresó: “Es increíble estar aquí en este día. No puedo creer que esté aquí. Realmente quiero agradecer a todos los maravillosos escenarios de teatro para sordos donde pude desarrollar mi oficio como actor”.

El actor finalizó su intervención recordando a su padre, “el mejor señador de la familia, que tuvo un accidente y se quedó paralizado de la nuca para abajo y ya nunca más pudo hablar en lengua de señas. Papá, siempre te querré, eres mi héroe”, ha dicho alzando su estatuilla dorada.

“Esto se lo dedico a la comunidad Sorda, a la comunidad CODA y a la comunidad de personas con discapacidad. Es nuestro momento”, ha dicho cuando la platea entera del Dolby Theatre se puso en pie para aplaudirlo.

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Autismo

Mujer autista representó a Chile en reunión de desarrolladores de videojuegos más grande del mundo

Nahir Fajardo es parte de “Dreams of Heaven” una startup de la Región de O’Higgins que logró estar dentro de los clasificados para asistir a la Game Developers Conference que se desarrolla en San Francisco, Estados Unidos y donde se reúnen las y los mejores desarrolladores de videojuegos del mundo.

Cada vez son más mujeres las que están insertas en el mundo de los videojuegos, el que fue durante años un espacio masculinizado. Acorde a estos cambios, una empresa oriunda de la Región de O’Higgins apostó por ir más allá, y no solo tienen entre sus filas a una mujer, sino además, autista y Game Writter.

Nahir Fajardo es parte de “Dreams of heaven”, startup fundada en 2015 que se dedica al desarrollo de videojuegos de manera independiente, en la que, además, trabajan con Realidad Virtual (VR), Realidad aumentada (AR), plataformas móviles y PC. 

Con solo 28 años, esta joven ha logrado ganar su espacio como Game Writter, permitiéndole combinar su interés profundo que es su pasión por los videojuegos, con lo laboral y familiar, perseverancia que la hecho llegar lejos junto al equipo con el que trabaja. 

De O’higgins a San Francisco

Nahir nos cuenta que una de sus metas para este 2022 era asistir al Game Developers Conference (GDC, en español Congreso de Desarrolladores de Videojuegos), la reunión anual más grande de desarrolladores profesionales de videojuegos, lo que finalmente se concretó.

“Dreams of Heaven” estuvo presente en tierras estadounidenses como una de las empresas representantes de nuestro país, y, con una mujer autista entre sus filas, demostrando que la inclusión es posible desde todas las áreas. 

Portada del videojuego stay with me donde hay un camino entre medio de árboles y mucha neblina.
Portada del videojuego Stay with Me que están presentando en la conferencia.

Respecto a sus proyecciones tras asistir al GDC, la Game Writter nos declara que “Son más bien obtener experiencia, sabemos lo complicado que es este medio, y lo difícil que es conseguir financiación, pero lo importante es poder justamente participar activamente y mejorar en distintas áreas para después poder vender exitosamente el proyecto, junto con realizar diversas redes de contacto”. 

En la feria presentaron el demo del juego que están desarrollando llamado “Stay with Me”, un juego de terror psicológico con visión en primera persona, y con el que buscan financiamiento para las mejoras.

Si quieres saber más sobre este videojuego, puedes conocer más detalles en la web https://staywithmegame.com/ y descargarlo en https://dreamsofheavengames.itch.io/stay-with-me 

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Síndrome de down

María Jesús Rudloff:“Siéntanse orgullosos y felices de quienes son, sobre todo este día, que es nuestro día”

Según datos de la Universidad de Los Andes, en Chile nacen 2,7 niños o niñas, cada mil, con Síndrome de Down. Cifra que se duplica a la tasa mundial, que es de 1,4 de cada mil.

Bajo la consigna #SoyParteDelCambio la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down, busca conmemorar este 21 de marzo, el día mundial de las personas que nacen con esta condición, concienciando y visibilizando respecto que ellas y ellos son parte de la transformación que se necesita para una sociedad más inclusiva y diversa.

En este contexto, desde Wazú quisimos aportar en esta fecha con el testimonio en primera persona de una joven chilena con Síndrome de Down, que, sin duda, es el ejemplo de que si una sociedad es apta para todas y todos, las metas se pueden cumplir.

María Jesús Rudloff tiene 25 años, y aunque aún vive con sus padres (como muchas y muchos jóvenes de su edad) ella se desenvuelve sin problemas como cualquier otra persona. Va todos los días sola a su trabajo, en el Campus San Joaquín de la Pontificia Universidad Católica de Chile, donde se desempeña como asistente en el College. 

De hecho, cuando hablamos con ella estaba en plena jornada laboral. Sin embargo, se tomó unos minutos para poder conversar con nosotros y contarnos más sobre ella, en especial, sobre su experiencia en el proyecto de casa simulada. 

Esta idea comenzó en el año 2020 como parte del Programa de Vida Independiente que imparte el Centro UC de Síndrome de Down, y María Jesús fue de las primeras en ser parte de la experiencia. “En el segundo piso hay dos puertas, la A y la B. La primera es la vecina y la segunda es la casa simulada, donde hay una logia, un living, comedor, baño y dos piezas”, explica la joven.

En un inicio de esta idea, María Jesús recibía apoyo de manera virtual para realizar tareas y adquirir habilidades en su propia casa, hasta que pudo ir presencialmente donde vivió algunos meses. “Estuve más o menos de septiembre a diciembre ahí, y hacíamos muchas cosas como cocinar, ordenar, limpiar los espacios”.

Herramientas para la independencia

Uno de los temores que pueden llegar a tener madres, padres y/o tutores de personas que nacen con esta condición, es cómo podrán desenvolverse en el mundo ya siendo adultos. Sin embargo, con los años y desmitificación del Síndrome de Down, ellas y ellos mismos han sido capaces de demostrar que con las herramientas adecuadas, pueden desenvolverse en el mundo como cualquier otra persona.

María Jesús destaca que el haber estado en la casa simulada le permitió aprender la manera de poder circular por la ciudad sin problemas. “A mí me ayudó mucho para el mundo exterior, ahora puedo hacer todo sin problemas, voy al trabajo sin inconvenientes”. Aunque reconoce que en casa, su madre es la que prefiere seguir en la cocina. “A veces hago cosas, pero ella prefiere preparar la comida” comenta entre risas. 

Además, agregó que: «Este proyecto de la casa es como un sueño, porque nosotros los jóvenes soñamos con vivir independientes. Quiero aprender cosas nuevas y difíciles, no sólo las cosas básicas y simples, porque ya somos adultos y ya tenemos experienciaQuiero aprender a mantener el jardín, a pagar las cuentas de la casa y a vivir en un departamento con mis amigos, sin los papás, como lo han hecho mis hermanas”.

Finalmente, la joven quiso enviar un positivo mensaje a todas y todos quienes tienen Síndrome de Down. “Siéntanse orgullosos y felices de quienes son, sobre todo en este día, que es nuestro día”, finalizó. 

Si quieres saber más sobre el Programa de Vida Independiente, revisa el siguiente enlace: centrodownuc.cl

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Nacional

Pleno de la Convención Constitucional aprueba inciso que reconoce la lengua de señas como lengua natural y oficial de las personas Sordas

Este miércoles fue aprobado el inciso que reconoce los derechos lingüísticos de las personas Sordas en todos los ámbitos de la vida social, y ahora pasará al borrador de la Nueva Constitución.

Con 132 votos a favor, cinco en contra y 16 abstenciones fue aprobado por el Pleno de la Convención Constitucional el inciso número 2 del artículo número 12 del informe de Principios Constitucionales sobre Plurilingüismo.

El inciso aprobado dice así:

«Artículo 12: Plurilingüismo

Inciso 2: El Estado reconoce la lengua de señas chilena como lengua natural y oficial de las personas así como sus derechos lingüísticos en todos los ámbitos de la vida social.«

¿Y quiénes votaron contra este inciso? Constanza Hube (UDI), Ruth Hurtado (P. Republicano), Martín Arrau (UDI), Fernando Atria (Fuerza Común) y Margarita Letelier (UDI).

Por otro lado, el inciso número 1 de ese mismo artículo, y que buscaba establecer que Chile es un Estado plurilingüe, que su idioma oficial es el castellano y que los idiomas de los pueblos indígenas serán oficiales en sus autonomías territoriales fue rechazado, por lo que podrá ser revisado y perfeccionado en la comisión. Sin embargo, esto no afecta la aprobación del inciso 2 que se refiere a la lengua de señas.

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Autismo

Ante reclamo de madres de niños autistas: Templo Votivo de Maipú suspende campanadas

El hecho salió a la luz luego de que la madre de un niño autista diera a conocer el gran problema que significa para él y sus compañeros, el sonido diario de las campanas del recinto.

Quizás muchas y muchos podrán decir que el sonido de campanadas puede ser molesto para cualquier persona, sin embargo, lo que vive una persona dentro del Espectro Autista traspasa esos límites, generando reales crisis que pueden invalidarlas durante horas o días. 

Esto que lo que dio a conocer Ana María Rodríguez, madre de un pequeño que está dentro del Espectro Autista, en una entrevista en “Contigo en la mañana” de Chilevisión. 

En la oportunidad, la mujer comentó que este es un real problema para su hijo y sus compañeros, quienes sufren por los grandes estruendos. “Son 45 niños en el colegio O’Higgins de Maipú que sufren con las campanadas del Templo, se escuchan cada una hora”, declaró en el programa.

Este se debe al trastorno sensorial que tienen las y los autistas, que en algunos casos puede implicar graves crisis de ansiedad, ya que los sonidos son procesados de manera directa, afectando el sentido de la audición. 

Ante esta situación, desde el Templo votivo de Maipú, a través de un comunicado de prensa dieron a conocer la decisión de cesar – de manera temporal- el uso de las campanas, desconociendo la realidad de las personas autistas y el daño que ello les podía causar. “Nosotros nunca estuvimos enterados de lo que ocurría respecto a lo del campanario, si hubieses tenido conocimiento habríamos tomado la decisión antes”, declaró José Luis Alarcón, administrador del lugar, según consigna Publimetro. 

Estímulos excesivos

Esta situación es solo una de las tantas que pueden afectar sensorialmente a una o un autista, ya que sus sentidos perciben todo de manera mucho más aguda. De hecho, en vísperas del año nuevo recién pasado, a través de redes sociales, distintos activistas comenzaron una campaña para terminar con los fuegos artificiales. 

A esto se sumó, la decisión del municipio de Valparaíso, quienes dieron a conocer que el 2022 sería el último año que utilizarían pirotecnia. “Genera consecuencias negativas, especialmente en personas con TEA, animales y medioambiente”, manifestaron a través de sus cuentas oficiales.  

Además de estímulos sonoros, también se encuentran los visuales, como las luces fluorescentes, música con volumen fuerte en locales comerciales y restoranes, entre otros más. Por eso es necesario que los espacios sean inclusivos también para quienes tienen una discapacidad “invisible” como es el autismo.

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Inclusión

Desde sus desafíos y logros: Wazú conmemoró el 8M con interesante webinar en torno a la realidad de mujeres en situación de discapacidad

La instancia contó con la participación de importantes lideresas en diversos ámbitos sociales aportando con su experiencia y visión como mujeres y personas no binarias en una sociedad patriarcal. Carolina Martínez presidenta de la Red de Mujeres en Alta Dirección fue la moderadora y hubo gran participación del público que aprovechó el espacio haciendo interactuando a través de preguntas y comentarios a las invitadas.

El compromiso con la inclusión, diversidad e igualdad son parte de los sellos que Wazú ha entregado desde su primer día, y acorde a ello, es que, en la previa del Día Internacional de la Mujer, desde la fundación se organizó un webinar titulado “Mujeres en situación de discapacidad: Desafíos y logros en tiempos modernos”. 

Esta instancia que se llevó a cabo el pasado lunes 7 de marzo a las 19 horas, contó con la participación de importantes lideresas en diversos ámbitos sociales, quienes han debido enfrentar desafíos por sus discapacidades, además, de obtener grandes logros gracias a su constancia. 

Carolina García, Ingeniera y presidenta de la federación de coaching en Chile; Magda Montero, Educadora Waldorf, cofundadora del colectivo ASPERgirls y autora del libro “¿Cuál es la diferencia entre las cosas y las personas?; y Paulina Saravia, estudiante de Terapia Ocupacional e integrante del colectivo Tremendas, fueron las encargadas de abrir un espacio de reflexión en la cuenta de Instagram de Wazú, con la interacción y participación constante de más de 50 usuarios, quienes compartieron sus vivencias y realizaron sus preguntas a cada participante. 

La actividad, que contó con la moderación de Carolina Martínez, presidenta de la Red de Mujeres en Alta Dirección (REDMAD), además tuvo el apoyo de Wom, Derco, Resiter, Lipigas, Talana, Veterquímica y FLSmidth, empresas con un fuerte compromiso con la inclusión laboral y social. 

Revisa el webinar completo ACÁ

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Inclusión

Exitosa IV versión del ‘Fashion Inclusive’ el desfile que busca derribar barreras a través del arte y la moda

Gran acogida tuvo la IV versión del ‘Fashion Inclusive’ organizado por Fundación Multiverso Phi y que reunió a organizaciones de Personas en situación de discapacidad, Enfermades Poco Frecuentes, Neurodivergencias, entre otras, y a distintos actores del mundo del arte y de la moda. Su objetivo es activar la conciencia a través del arte, generando impacto social, derribando barreras, disipando mitos, y aminorando las brechas e inequidad.

En el Palacio Cousiño en Santiago se realizó el evento “Wild Concept, Kiss My Access”, es organizado por la Fundación Multiverso Phi que coordina el trabajo colaborativo de distintos actores del mundo del arte, de la moda y organizaciones de Personas en situación de discapacidad, EPOF, Neurodivergencias, entre otras. Todas sus producciones y trabajos se realizan de manera voluntaria, sin fines de lucro y con aportes de terceros.

El evento de este año, correspondiente a la IV versión de Fashion Inclusive “Wild Concept, Kiss My Access” (Abraza mi accesibilidad), contó con la presencia de magníficos profesionales, artistas y diseñadores, tales como: Ximena Olavarría, Diseñadora; Lupe pareja, Artista, Orfebre; Coca Moya, Diseñadora; Bekanvas, Diseñadores; Belén, Utópica textil y vestuario, Diseñadora; Ama Kids, diseñadora; Fran López, diseñadora; Música del grupo Franco-Chileno (Residentes en Francia): Nova Materia; Javiera, Ability; Equipo de Makeups & Hair Stylist, Fotógrafos, equipo audiovisual, entre otros grandes actores.

Sobre Multiverso Phi

Es un organismo cuyo trabajo se focaliza en el apoyo a grupos de personas “outsiders” (Etiquetadas) que son marginadas de la socio-cultura por algún motivo ya sea físico, de género, psicológico, de lengua, cultura, ideología, etc., o que se encuentre fuera de la “norma” o frecuencia central de la curva de Gauss, y que por alguna situación o contexto, sean marginadas o discriminadas en nuestra sociedad, principalmente con foco en las personas con Enfermedades poco Frecuentes (EHTC/Ehlers Danlos Syndromes/Disautonomia/MCAS/APLV/AAM), Neurodivergencias (Autismo/Altas Capacidades, con enfoque de género) y Diversidad Funcional.

Fotos: Antonio Ávila Barra

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