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Deporte adaptado

Básquetbol adaptado se toma Mall Plaza en entretenida jornada

Este fin de semana se realizó un torneo de exhibición de básquetbol 3×3 en silla de ruedas donde los participantes fueron apoyados por el público que visitó el Mall Plaza Vespucio. El evento fue organizado por Fundación Wazú y Force Training con el objetivo de promover el deporte adaptado e incentivar a que más personas lo practiquen y apoyen.

Una muy entretenida jornada deportiva se vivió al interior del Mall Plaza Vespucio con una exhibición de básquetbol en silla de ruedas que fue disfrutada por gente de todas las edades que se encontraba en el centro comercial.

El evento consistió en partidos de 3×3 (tres jugadores por lado, en un solo aro) y que iban alternando entre duelos de básquetbol tradicional y del adaptado. En la categoría de silla de ruedas los equipos participantes fueron Alphos, Leones, Pumas y Forajidos, siendo Alphos los campeones tras vencer en la final a Leones.

El sello inclusivo de jornada fue impulsado por Fundación Wazú junto a Force Training y tuvo el propósito de difundir y promover el deporte adaptado y destacando la importancia de la inclusión y accesibilidad en el deporte y en nuestra sociedad en general.

«Sabemos que el deporte es una actividad muy importante para cuidar nuestro cuerpo y mente, y en Wazú estamos convencidos que nadie puede quedar fuera por no estar las condiciones de accesibilidad. Por lo mismo queremos seguir visibilizando el deporte adaptado para que más personas en situación de discapacidad se motiven a practicar y seguiremos realizando este tipo de eventos en espacios abiertos donde toda la comunidad pueda disfrutarlo», declaró Peter Loch director de Fundación Wazú.

Una de las espectadoras quiso agradecer la instancia: «Nunca había visto algún deporte adaptado en vivo y lo encontré muy entretenido. No esperaba encontrarme con esto en el mall pero me quedé viendo y la verdad que lo disfrutamos mucho con mi hijo. Sería muy bueno que sigan haciendo estas actividades para acercar más el deporte en silla de ruedas o adaptado a la gente que a veces ni sabe que existe».

 

 

 

 

 

 

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Alejandra Rojas: la creadora del primer centro de buceo adaptado de Chile

Alejandra Rojas restauró una micro y la transformó en el primer centro de buceo móvil adaptado de Chile. Junto a su equipo formado solo por mujeres, permiten que todos en Rapa Nui puedan vivir conectados con el mar y sus infinitas maravillas.

“Soñar es una acción inherente a todos los seres humanos”. Este es uno de los lemas de vida de Alejandra Andrea Rojas Alabarce, propietaria de Snorkeling Rapa Nui. Con mucho esfuerzo, luego de nadar contra la corriente y sortear con éxito barreras culturales y de género, creó el primer centro de buceo móvil adaptado del país.

Y al parecer la vida la llevó al mejor lugar para concretar su sueño: Rapa Nui. Esa historia se comenzó a gestar hace más de una década, cuando llegó a la isla motivada por su espíritu inquieto y salvaje. “Aquí enraicé mis sueños y el corazón. Formé una familia junto a José Ika, de la etnia local, con quien tengo dos hijos: Potu, de cuatro años, y Taunoa, de nueve”, cuenta.

La gran inquietud que la movió desde el primer momento fue aportar a esta nueva sociedad que la acogía. Nacida en Santiago, esta profesora de educación física se especializó como instructora de buceo, lo que la llevó junto a su marido a levantar su primer negocio, el centro de buceo Snorkeling Rapa Nui, ubicado ni más ni menos que en Tahai, que es la clásica postal de los turistas que llegan a la isla y uno de los lugares más hermosos para contemplar el atardecer.

Como en toda aventura emprendedora, partir es lo que más cuesta. Relata que “al comienzo, no teníamos bote ni tampoco equipos de buceo, solo podíamos realizar snorkeling. Sin embargo, el buen servicio y el profesionalismo nos dieron reputación en el sector, lo que nos permitió crecer y contar hoy con los servicios de pesca submarina, buceo, instrucción para otorgar licencia de buzo y todas las certificaciones de la Armada”.

Pero Alejandra no estaba satisfecha. Sabía que le faltaba algo y aquel espíritu salvaje la animó a emprender en solitario y retribuir lo que recibió de la gente del archipiélago. Los años de conexión con la cultura local le hicieron entender lo importante que es el mar para la comunidad, pero notó que lamentablemente no todos podían acceder a él, por diversas circunstancias de la vida, como problemas motores o accidentes que generaron algún tipo de discapacidad física en algunos.

Fue así como decidió, casi como por una obligación moral, restaurar una micro en desuso y la transformó en un dive bus, el primer centro de buceo móvil adaptado de Chile. Con orgullo, dice que “este vehículo me permite recorrer cualquier rincón de la isla para ir a buscar a niños, niñas, jóvenes y adultos en situación de discapacidad, conectándolos con el océano y sus maravillas”.

El mar como una experiencia integral y para todos

Alejandra describe su emprendimiento como la realización de un sueño para que toda la familia practique esta actividad de turismo aventura. Es que Snorkeling Rapa Nui es una empresa innovadora que no solo diversifica la oferta turística de Rapa Nui, sino que, a su vez, permite que niños, niñas, jóvenes y adultos locales se conecten con el mar, un elemento fundamental para la cultura en la isla.

“Entregamos a cada persona la posibilidad de creer que sí se puede, conectándose con un ecosistema que regala paz, silencio y un abanico de estímulos visuales”, explica la empresaria turística de treinta y cuatro años, enfatizando en que su dive bus, además, “cuenta con todas las condiciones e instalaciones para que las personas accedan con sus sillas de ruedas y otros aparatos de apoyo. Así pueden recrearse en una de las aguas más hermosas del mundo, que nos regalan más de cuarenta y cinco metros de visibilidad y una fauna de ensueño”.

El centro de buceo móvil adaptado que lidera Alejandra Rojas Alabarce posee otra cualidad que lo hace especial: un equipo de mujeres profesionales que ayuda a que la experiencia sea integral. Hoy participan una terapeuta ocupacional, dos profesoras de educación física, una profesora de inglés y una kinesióloga.

Con ellas, junto con las clases regulares, “impartimos cursos gratuitos para personas locales con discapacidad motora que desean reencontrarse con el mar. Creemos que soñar es una acción inherente a todos los seres humanos y con nosotras lo pueden lograr”.

Un sueño sin límites

Alejandra es una de las pocas profesionales del país certificadas como instructora en buceo adaptado, no obstante, ha encontrado barreras importantes a la hora de realizarse en un mundo que define como culturalmente machista. Según cuenta, “acá el mar está asociado a los hombres, todos pescadores, quienes son los encargados de manejar los botes y los mejores buceadores por naturaleza. Por lo cual, la llegada de una mujer extranjera, joven y con ganas de profesionalizar el servicio fue una dificultad cultural”.

Aun así, esto la motivó más para soñar con un proyecto innovador. Recuerda que la forma de superar estas barreras fue “con trabajo, paciencia y perseverancia. También siendo generosa con el conocimiento, respetuosa con el ecosistema y conectándome con la cultura”.

Y allí encontró una respuesta positiva por parte de su entorno, ya que “destinar gratuitamente un día a la semana a personas locales en situación de discapacidad que desean seguir vinculadas a una actividad ancestral sorprendió a muchos y también abrió corazones. ¡Hoy estoy feliz de contribuir a esta isla, con esperanza, marcando la diferencia con un equipo de mujeres y manifestando que nosotras sí podemos soñar y materializar esos deseos!”.

Con ese mismo impulso, Alejandra Andrea Rojas Alabarce, una de las dos ganadoras del concurso Mujer Empresaria Turística –certamen que por una década ha relevado el rol de las mujeres en la industria turística chilena–, alienta a todas las mujeres soñadoras y visionarias: “Los sueños son para cumplirlos y las limitaciones están solo en nuestra mente. Vivo en medio del océano Pacífico y mi vista no tiene límite. Miro hacia el horizonte y es infinito, como nuestra imaginación”.

Para ella, “todo nace de la esperanza y la pasión, los motores que nos llevan a caminar, creer y materializar. Las invito a fortalecer las autonomías físicas, políticas y económicas de todas nosotras, pues el trabajo en equipo es esencial para crecer en la vida”.

Fuente: sernatur.cl

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MOVINCLU: el proyecto que busca diseñar bicicletas para niños con parálisis cerebral

MOVINCLU es un proyecto que tiene como objetivo diseñar y fabricar tres bicicletas de madera para fomentar la actividad física en niños de entre 5 y 10 años con parálisis cerebral, y que espera ser lanzado en junio de este año. La idea está siendo desarrollada por alumnos de la Universidad Viña del Mar quienes se la adjudicaron en el año 2018, en una iniciativa desarrollada por el Ministerio de Educación a través del Fondo de Desarrollo Institucional.

“Race running” es un nuevo deporte para personas con discapacidad física, el cual se desarrolla en un solo país de Sudamérica, Brasil. Este ejercicio consiste en correr usando los pies para propulsar una bicicleta de tres ruedas, la cual soporta el peso del cuerpo.

MOVINCLU busca promover el ejercicio físico en personas con algún grado de discapacidad, construyendo tres bicicletas Race Running de madera para niños de entre 5 y 10 años, las cuales serán donadas luego de su confección. Además, los planos y prototipos de diseño serán subidos a la web para quedar a disposición de todo público.  Los responsables de este proyecto son estudiantes de las carreras de Kinesiología, Diseño y Arquitectura; el docente de la carrera de Kinesiología, Felipe Herrera; el jefe de carrera de Diseño, Allan Garviso y el alumno Gonzalo Aroca Muñoz, quienes trabajarán en conjunto para obtener el resultado final.

Se espera que este proyecto tenga un impacto mayor, ya que actualmente en Chile no existe, de manera accesible, equipamiento deportivo destinado al movimiento físico para niños con parálisis cerebral. El poco material existente es de alto costo e inalcanzable para familias de mayor vulnerabilidad.

Felipe Herrera, responsable institucional del proyecto, señala que “lo que nosotros buscamos con este proyecto es poder incluir a los niños con discapacidad en edades tempranas a través del movimiento, lo cual es súper importante hoy en día, ya que no se abordan estas temáticas, y vamos a permitir que los niños con parálisis cerebral tengan la opción de andar en esta bicicleta. Es un gran desafío, pero creemos que podemos ser un aporte al poder entregar un elemento de acceso con alcance cercano a las personas”.

De igual forma, mencionó que lo que se espera de este proyecto «es generar un cambio importante, ya que la creación de una bicicleta de madera va a permitir poder abrir el conocimiento a los alumnos, para añadir conceptos de innovación en el área de la discapacidad».

Fuente: uvm.cl

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Deporte adaptado Inclusión Internacional Lengua de señas

Futbolista sorda es contratada por el equipo femenino del Palmeiras de Brasil

Acaba de ser presentada en el equipo femenino de Palmeiras junto con otros seis refuerzos para la temporada 2020. También fue nombrada la mejor jugadora joven del Campeonato Mundial de Fútbol Sala disputado en Suiza donde marcó seis goles. Junto a la Selección Nacional fue campeona mundial de Futsal Sordo.

Durante la presentación del plantel, ‘Tefy’ fue la sensación. Acompañada por un intérprete y su madre, la atacante fue totalmente incluida en el entrenamiento y en la conferencia de prensa, donde gracias a ellos, todos pudieron entender a la jugadora.

“Para mí, las señas son otro idioma, es como aprender inglés. Pero después del contacto con las otras jugadoras, será muy fácil para ellas entender las señas también ”, dijo la jugadora.

Para la arquera Karen, la experiencia de vivir con Stefany es magnífica, especialmente porque está viviendo algo nuevo. “Ha sido interesante porque estoy viviendo más con ella. La adaptación es maravillosa, es una persona muy cariñosa que trata de ayudarte y corregirte cuando olvidas algunas señas, y espero ayudarla más y más ”, dijo la arquera, quien comparte el departamento con Tefy.

“La única diferencia que tengo es que no escucho, pero tengo todo para comunicarme, toda la facilidad para comprender a los oyentes. La unión dentro del campo se fortalecerá, y afuera tendremos una mejor comunicación. No hay que avergonzarse, ni temer, una ayuda a la otra. Este será un equipo muy unido”

Las otras jugadoras también están esforzándose por aprender lengua de señas y muchas de ellas ya han asegurado que al final de la temporada serán más fluidas en este nuevo idioma. Y esto Stefany lo entendió muy bien: «Fue una sorpresa para mí llegar el primer día, pensando en cómo iba a adaptarme, pero cada una de las chicas ha tenido interés en aprender señas, la comunidad de Palmeiras está tratando de comunicarse conmigo».

Stefany también enfatizó que para ella, el contacto visual en el campo es muy importante y debe ser más serio y centrado. “Los oyentes se comunican y hablan entre ellos. También tendremos que establecer una comunicación entre nosotras, ponernos de acuerdo que al hacer una señal, sepamos que significa tal palabra «.

Multi campeona en fútbol sala, Stefany dijo que sintió una emoción muy fuerte al ser contratada en el equipo. Siempre soñó con actuar en un equipo profesional y vio en Palmeiras una gran oportunidad. Es por eso que se ha propuesto que para el 2020 hará lo mejor que pueda.

“Quiero hacer todo lo posible para ayudar a Palmeiras a ganar títulos. Realmente estoy disfrutando esta experiencia  con las chicas y con todo lo que aprenderé. Voy paso a paso, pero sé que lograré muchas cosas importantes. Llevo unos días aquí, pero estoy muy feliz ”, dijo.

Fuente: espn.com.br

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Tenista argentino en silla de ruedas renunció a su nominación para los Premios Olimpia

Gustavo Fernández publicó una carta en la que argumenta su decisión de no asistir a la principal entrega de premios deportivos de ese país. «No es una lucha individual o un beneficio personal», plantea.

Recuperar la cima del ranking mundial de tenis en silla de ruedas y haber ganado el Abierto de Australia, Roland Garros y Wimbledon pusieron a Gustavo Fernández entre los grandes candidatos a ganar el Olimpia de Oro que entrega el Círculo de Periodistas Deportivos de Argentina.

Sin embargo, el tenista en silla de ruedas riotercerense decidió bajarse de la nominación que lo puso dentro de la terna «deporte paralímpico» para ganar el Olimpia de Plata y seguir en camino hacia el principal premio que se entregará el próximo miércoles 18. Aun sabiendo que sus chances son altísimas, «Gusti» prefirió no aceptarlo.

Su decisión va de la mano de un mensaje que el cordobés hizo bandera. Y el miércoles pasado, en la entrega del Cóndor de Oro que lo tuvo como ganador en Córdoba, «Gusti» habló del «respeto y el valor por lo que uno hace cada día» para agradecer su premio y destacó «el hecho de empezar a valorar a los deportistas y a todos de la misma forma».

En la carta que hizo pública este miércoles, Fernández va más profundo en su mensaje y fija posición.

«Creo que, si el deportista paralímpico hizo méritos deportivos suficientes y reúne las cualidades para ser considerado dentro de la elite, debería estar ternado e incluido dentro de su deporte; por más que no compita con su colega olímpico», plantea.

«El deportista paralímpico debe tener la posibilidad de ser considerado como igual, creer que deportivamente tiene el mismo valor, para que, de esa forma, pueda seguir con su desarrollo y crecimiento, tanto colectivo como individual. Este es, en mi opinión, el gran paso que deberíamos dar», asegura.

La carta completa:

EL DEPORTE PARALÍMPICO Y LA OPORTUNIDAD DE PROGRESAR

Mas que un comunicado de prensa, esta carta es una forma de expresar una opinión personal sobre un tema que nos compete a todos. Estas palabras representan mi forma de ver la realidad, y entiendo que no todos estemos de acuerdo u opinemos de la misma manera. Dos años atrás fui nominado a los Premios Olimpia (terna paralímpica) y, por primera vez, estuve presente en el evento para recibir ese reconocimiento y así ganar el Olimpia de Plata. Sin embargo, en vez de sentirme reconocido y valorado, que estimo es el objetivo principal de la gala, me sentí discriminado y afectado como pocas veces en mi vida. Tomé real sentido de lo que significa la terna “Deporte Paralímpico” para la sociedad, de cómo los demás ven a los deportistas paralímpicos. Poco importa lo que hagamos como deportistas; siempre se nos mide con una vara distinta. ¿Qué quiere decir esto? Sin importar cuánto trabajemos para mejorar, para evolucionar, para crecer en cualquier aspecto de nuestro deporte, nunca vamos a pasar la barrera que se genera socialmente pura y exclusivamente por la discapacidad. Asimismo, también existen actitudes y comportamientos que constituyen discriminación positiva; aun siendo novatos o haciendo el deporte a nivel social, se reconoce a la persona simplemente por el hecho de tener una discapacidad y hacer un deporte Estoy en desacuerdo con esto y cualquier otra forma de discriminación. No tiene que ser un aspecto distintivo que un discapacitado realice un deporte o, yendo más allá, que tenga una vida plena, sueñe y se realice como persona. Da igual cada caso en particular, y los medios que cada uno utilice para realizarse. Por miedo, a veces, evitamos juzgar o evaluar a una persona con discapacidad, haga la actividad que haga, y lo único que logramos es no comprenderlo en su totalidad y, como resultado, terminamos excluyéndolo. Por lo contrario, lo que deberíamos hacer es naturalizar su condición, informarnos y, de esa forma, entender de qué se trata la discapacidad para generar una real inclusión. Necesitamos analizarnos de igual manera dentro de nuestras diferencias.

Un deportista reúne cualidades técnicas, físicas, mentales, competitivas, personales. Estas cualidades son fundamentales en cualquier deporte que se haga, y se pueden analizar por igual, dentro de la particularidad que tiene cada deporte. Por estas cualidades trabaja duramente el deportista día a día, por ellas se sacrifica tanto. El deportista paralímpico no es la excepción. Es entendible que al ser el deporte paralímpico más nuevo que el deporte olímpico haya aun deportes en desarrollo y que quizás la competencia no sea exactamente igual que en el deporte olímpico. Pero las cualidades deportivas de cada individuo sí pueden ser calificadas y juzgadas de igual forma. Eso es lo que pretendo expresar con estas palabras, y lo que intento comunicar con mi decisión. Creo que, si el deportista paralímpico hizo méritos deportivos suficientes y reúne las cualidades para ser considerado dentro de la elite, debería estar ternado e incluido dentro de su deporte, por más que no compita directamente contra su colega olímpico. El deportista paralímpico debe tener la posibilidad de ser considerado como igual, creer que deportivamente tiene el mismo valor, para que, de esa forma, pueda seguir con su desarrollo y crecimiento, tanto colectivo como individual. Este es, en mi opinión, el gran paso que debemos dar.

Cuando se tiene la oportunidad de hacer un cambio grande, vale la pena luchar por eso. No es una lucha individual, o un beneficio personal; es algo que quisiera quede para siempre para que nunca más un discapacitado vuelva a sufrir discriminación en relación a este tema. Es un aporte a nuestro crecimiento como sociedad. Yo no voy a participar ni ser cómplice de ningún acto de discriminación. Es por eso que mi decisión de aquí en adelante no participar en los Premios Olimpia, ni en ningún otro premio en donde se diferencien las disciplinas olímpicas y paralímpicas.

 

Fuente: mundod.lavoz.com.ar

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Madre que relata partidos a su hijo ciego gana el Premio The Best de la FIFA

Silvia Grecco era la décimotercera en la lista para adopción de niños cuando llegó el turno de Nickollas, que nació prematuro, pesando apenas 500 gramos, y por eso no pudo formar sus retinas, quedándose ciego de los dos ojos. El médico que atendió al niño no aseguraba que pudiera vivir. Nickollas quedó cuatro meses en cuidados intensivos y fue declinado por 12 parejas, pero Silvia, en conversación con Primera Plana, asegura que sabe el porqué. «Estoy segura de que no le quisieron porque nuestro encuentro estaba marcado. Nickollas tenía que ser mi hijo y yo, su madre«.

Como el Palmeiras, donde entre otros jugó la leyenda del Atlético Luís Pereira, Silvia nació en una familia de descendientes de italianos. Escuchaba los partidos del equipo con su padre, por la radio, y desarrolló en casa su amor por el fútbol. Sin embargo, se casó con un aficionado del gran rival del equipo albiverde, el Corinthians. Además, su hija biológica, dos décadas mayor que Nickollas, es del Sao Paulo de Juanfran y Dani Alves. Así que, cuando el crío llegó, decidieron dejar que, sin imposiciones, eligiera su propio club de fútbol.

Hoy, con 12 años, Nickollas es uno de los millares de niños fanáticos por Neymar. Puesto en eso, durante sus primeros años de vida le encantaba el Santos, club donde empezó a jugar el crack brasileño. Un día, su madre le llevó a conocer al delantero del PSG. Muy lista, sabiendo que Neymar era aficionado del Palmeiras de niño, le preguntó de qué equipo era. El jugador contestó y el pequeño hincha lo oyó: «Soy del Palmeiras». Desde ahí, Nickollas se hizo un palmeirense más.

Nada de auriculares

Como todo seguidor, la pasión aumenta cuando vas al estadio. «Con cinco años empecé a llevarlo a los partidos. Como no veía ponía la radio para que le acompañara, pero se ponía eufórico con el ruido de la afición y se quitaba los auriculares. Así que empecé a contarle lo que pasaba en el campo y hoy él mismo me pide que lo haga», dice Silvia. La madre explica que describe todo para Nickollas. El estadio, los uniformes, las características de cada jugador, para qué lado ataca el Palmeiras… «Le encanta vivir cada segundo de un día de partido». Fue así, durante un clásico contra Corinthians en 2018, cuando la madre, narrando el partido a su hijo con discapacidad visual, llamó la atención del reportero Marco Aurelio Souza, de la cadena de televisión Globo, que relató por su parte lo que veía durante la transmisión. De ahí la tierna imagen corrió por todo el mundo y la historia se hizo conocida.

«No quiero que me vean como una ‘supermadre’, pues es algo natural, el fútbol es parte de nuestra rutina. Si Nickollas hubiera elegido otro equipo que no el Palmeiras, yo estaría en la grada de ese equipo haciendo lo mismo por él«, afirma Silvia. Tras los reportajes y la exposición en los medios, la vida ha cambiado para los dos. La gente empezó a reconocerlos en los partidos. Fueron invitados a un entrenamiento del Palmeiras, donde el técnico campeón del mundo con la selección brasileña en 2002, Luis Felipe Scolari, presentó toda la plantilla, uno a uno, a Nickollas, que entró en campo con el equipo algunas veces. Además, ingresó en la cancha con Neymar el pasado 7 de septiembre, en el amistoso de Brasil ante Colombia, en Miami.

«La persona con discapacidad es un poco invisible. Antes nadie nos veía, pero empecé a entender nuestra exposición como una oportunidad para dar visibilidad a esas personas», declara Silvia, ganadora en la categoría ‘mejor hincha del fútbol’ a los The Best que entrega FIFA . «Es un privilegio poder llevar este mensaje a todo el mundo. Estamos mostrando a todos que estas personas necesitan oportunidades, respeto, amor, inclusión…».

La madre cuenta que también consiguió llevar diez amigos de Nickollas, cada uno con una discapacidad diferente, al estadio de Palmeiras. «Creo que ésta es la razón para todo lo que nos está sucediendo. Muchos discapacitados también quieren ir a los partidos, pero no tienen la oportunidad. Proporcionar esto a otras personas es nuestro mayor premio«, afirma Silvia, que intenta que cada vez más niños vayan a partidos de fútbol. «Es un ejercicio de respeto a las diferencias, ojalá un día podamos hacer lo mismo en partidos del Real Madrid o del Barcelona».

A Nickollas le encantan Messi y Cristiano Ronaldo, así como Neymar, claro, pero el mejor del mundo para él es otro: Dudu. El 7 del Palmeiras no sale de la cabeza del niño. «Es muy afectuoso. Incluso nos invitó para el cumpleaños de su hijo y Nickollas se emocionó mucho. Dudu es el gran ídolo de mi hijo», completa Silvia.

Fuente: marca.com

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FIFA nominó a madre que le narra los partidos a su hijo ciego

Los otros nominados son un padre que se cambió de equipo por su hijo fallecido y la hinchada de Holanda por su apoyo en el Mundial Femenino en Francia.

 

La FIFA presentó los nominados The Best FAN Awards, que es un premio que busca destacar a los mejores hinchas del fútbol.

Una de las historias que es candidata a recibir este galardón es la de los fanáticos de Palmeiras, Silvia Grecco y su hijo Nickollas, quien está ciego. Lo que conmueve es que cada vez que van al estadio, la madre le narra los partidos al menor y le describe todo lo que ocurre en la cancha.

En el video presentado por la FIFA, Silvia Grecco comentó lo que significa para su hijo asistir a los recintos deportivos y disfrutar de este deporte. «Lo que más da placer a Nickollas en esta vida es el fútbol y seguirlo en el estadio. Le explico al detalle el ambiente y las características de cada jugador. Narrarle los goles es, sin duda, lo más emocionante«.

 

Fuente: adn.cl

 

 

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Duckhee Lee: La historia del primer tenista sordo en ganar un partido en un torneo ATP

Este deportista surcoreano venció este lunes en el torneo de Winston-Salem al suizo Henri Laaksonen.

Su historia se hizo conocida dentro del ambiente de las raquetas hace unos años, cuando ya llamaba más la atención en el circuito junior por su talento que por su limitación física. Duckhee Lee nació el 29 de mayo de 1998, en Jechon, Corea del Sur, y empezó a jugar al tenis a los 7 años. Hoy, a los 21, ya es un tenista que busca su lugar dentro del circuito mayor. Y dentro de esos pasos iniciales, se dio el gusto de ser el primer jugador sordo en disputar -y ganar- un partido en el nivel ATP: lo hizo en el torneo de Winston-Salem, el último certamen previo al Abierto de los Estados Unidos, con debut y victoria ante el suizo Henri Laaksonen por 7-6 (7-4) y 6-1. Lee, que es el número 212 del ranking mundial, se enfrentará en la próxima etapa con el polaco Hubert Hurkacz (41°).

Además de jugar muy bien, Lee se sobrepone a una limitación natural: a los dos años se le detectó la sordera, y él se dio cuenta a los 6 años de su incapacidad auditiva. Su madre, Mi-Ja Park, le enseñó a leer los labios como forma esencial de comunicación. La sordera tiene sus bemoles en el tenis: Lee no puede escuchar el sonido del impacto rival -un factor muy importante para los jugadores de primer nivel, que permite anticipar y ganar tiempo-, tampoco lo que dice el umpire sobre un pique o el resultado. Por lo tanto, depende mucho de la vista -para enfocarse en la pelota y en los movimientos de su adversario- y de sus propios desplazamientos y golpes para compensar su falencia. «Al principio fue un shock, porque me sentía muy diferente al resto de la gente. El tenis es mi mejor oportunidad para sobrevivir en una sociedad normal», remarca.

A los 14 años, asombró al obtener su primer punto de ATP, pero cobró más notoriedad cuando se entrenó con Rafael Nadal en Roland Garros: como suele suceder en las segundas semanas de un Grand Slam, los juniors de mejor proyección son invitados por los profesionales que siguen en carrera para entrenarse, y Lee por entonces era el número 10 entre los juveniles. «Tiene una historia de superación que es fascinante e inspiradora. Lo que tenemos aquí es que, los esfuerzos que hacemos nosotros son pequeños comparados con lo que él hace.

Como tenistas, todos sabemos la importancia de jugar con el ambiente, con el sonido del impacto, con experimentar esas sensaciones dentro de una cancha. Pero imagínate que estás jugando en una cancha en la que la música está a todo volumen, y no puedes escuchar el sonido de la pelota y vas a ver cómo pierdes la sensación; bueno, este chico es capaz de jugar sin escuchar nada, ni el pique de la pelota, ni el impacto, y lo hace muy bien. Me parece algo fantástico», lo elogió Rafa por entonces.

En el caso del tenis, la sordera es una incapacidad que permite jugar con las mismas reglas que el resto de los jugadores, a diferencia de la ceguera, o el tenis adaptado, variedades que contemplan algunas diferencias en las reglas. Lee llegó a ser el 130° del ranking a los 17 años, alternó algunas victorias en el mundo de los challengers, pero todavía continúa dentro de esa categoría. Ganó 11 torneos futures -los de menor rango dentro del tenis profesional-, pero busca cada oportunidad para disputar en las mejores categorías.

Había jugado algunas qualies (clasificaciones) de ATP, en Shenzhen 2015, Auckland y Tokio 2016, en Marrakech 2017 y en Antalya 2018, antes de poder ingresar de manera directa en Winston-Salem. Casi toda su carrera la realizó en torneos de la gira asiática, aunque suele entrenarse varias semanas en España y también en el cemento de los Estados Unidos. A diferencia de muchos sordos, el surcoreano no sabe expresarse con el lenguaje de señas. Por eso, la entrevista posterior al partido con Laaksonen consistió en una serie de preguntas en inglés que un voluntario del torneo le tradujo en coreano a Soopin, la novia del jugador, y Lee respondió como pudo en coreano.

«Algunas veces la gente me decía que por mi discapacidad no podría seguir jugando. Definitivamente fue difícil, pero mis amigos y familiares me ayudaron a superarlo. Quería mostrarles a todos que podía hacer esto. Mi mensaje para las personas con discapacidad auditiva es que no se desanimen. Si te esfuerzas, puedes hacer cualquier cosa», destacó Lee después de su primera victoria en el tour ATP. Desde su lugar, el surcoreano ya dejó una huella singular, y buscará que su historia inspiradora llegue mucho más lejos aún.

Fuente: Emol.com

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SELECCIÓN CHILENA DE TALLA BAJA GOLES QUE DERRIBAN ESTEREOTIPOS

¿Se puede ser un crack del fútbol midiendo menos de 1.50 metros? Los muchachos de la Selección Chilena de talla baja demuestran que para practicar el deporte rey no son necesarios los centímetros, solo se necesita el amor por la pelota y la unión de un grupo de «pequeños gigantes» que buscan romper con los estereotipos y la discriminación.

Por: Carlos Martin

@carlosf_martin

A años luz de los flashes y los millones de dólares que envuelven a Arturo Vidal o Alexis Sánchez, lejos de la «revolución» de la selección femenina de fútbol, existe otra «Roja», una que en silencio trabaja desde hace casi tres años y que no solamente busca respeto deportivo, sino que también ansía derribar las barreras de los estereotipos y la discriminación hacia las personas de talla baja.

Es que los «diablitos”, como son conocidos este grupo de deportistas, buscan hacerse un espacio en la historia deportiva del país a punta de goles, para que nadie más los mire hacia abajo.

La primera selección se originó en octubre del año 2015, con un grupo de amigos que se reunían a jugar fútbol, y que con el pasar del tiempo fue captando más adherentes. Francisca Opazo, presidenta de la Corporación Pequeñas Personas de Chile, recuerda que fue en una de sus reuniones donde surgió la idea. «Cuando vino gente de Perú y Argentina, ahí quedó el ‘bichito’, ya que ellos tenían sus selecciones y en el país no había nada como eso».

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«DIABLITOS» QUE RESPIRAN FÚTBOL

Usualmente tener acondroplasia es motivo de burlas y de un sinfín de chistes. Esa es la condición de las personas que componen este particular equipo de fútbol, que está dando una fuerte lucha para dejar en claro que la inclusión deportiva no es un sueño y más bien un derecho.

Cristóbal «Coby» Brunet (26) dejó de estudiar Ingeniería Comercial para dedicarse completamente al fútbol, y se matriculó en el INAF para seguir la carrera de entrenador profesional.

En marzo del 2016 entró a la selección, en donde hoy es uno de los jugadores más antiguos. Al hablar se le nota lo empoderado y enamorado del fútbol. «Siempre he sido futbolero, desde que tengo noción he estado guiado por un balón», agrega rememorando que «era de los que jugaba a la pelota en todos los recreos, hasta las botellas y cajas de cartón servían para iniciar un partido».

El jugador indica que el objetivo principal de la selección es la inclusión deportiva, «que no haya restricción para practicar fútbol y bueno, deportes en sí. Todo está en la voluntad de cada uno y eso queremos sembrar en Chile. Si bien tenemos capacidades distintas, también podemos practicar este deporte y representar a nuestro país».

Por su parte Ignacio Córdova (19), quien con su 1.43 metros es uno de los más espigados del plantel, relata que ha jugado fútbol durante toda su vida. “En mi caso somos cuatro hermanos y todos somos futboleros. En mi casa siempre se habla de fútbol, la pelota anda en todas partes y los fines de semana juego con dos de mis hermanos en el mismo equipo en una liga. Además somos hinchas de la Unión Española y cuando podemos vamos al estadio. ¡Vivimos mucho el fútbol!», afirma.

En su familia Ignacio es el único que tiene acondroplasia, pero eso no fue impedimento para cumplir su deseo de jugar en la selección, a la que llegó en agosto del 2016 «gracias a un reportaje que leí en un diario. Por Facebook me puse en contacto con el equipo y en septiembre ya estaba entrenando».

Dentro de las experiencias que atesora este estudiante de Ingeniería Comercial está el viaje que realizó la selección de talla baja en diciembre de 2016 a Perú, en donde jugaron contra el combinado local y Argentina. «Fue una experiencia muy enriquecedora y bonita, si bien en lo futbolístico no nos fue como esperábamos, sacamos en limpio varias cosas. Aprendimos mucho, pero nos falta para ser como ellos. Los argentinos tienen implementación de primer nivel y reciben ayuda de la federación. Lo mismo que Perú, que cuenta con un muy buen lugar de entrenamiento y ese campeonato fue apoyado por el Instituto Nacional del Deporte peruano, cosas que acá no pasan. Esto es una batalla por la inclusión y para darnos a conocer».

La selección no solo se compone de adultos, puesto que de igual manera hay jóvenes promesas que quieren convertirse en referentes de la selección de talla baja. Ese es el caso de Diego Echeverría, quien con 13 años reconoce queal principio no quería relacionarse con gente pequeña, tampoco conocía a otras personas de talla baja y no sabía cómo serían. Pero gracias al fútbol aprendió a trabajar en equipo y hoy tiene grandes amigos.

Pero el menor de todos es Aarón Muñoz (9), quien con su metro y seis centímetros ya sueña en grande y señala que desde los siete años juega fútbol. «Soy arquero y me gusta Claudio Bravo, quiero ser capitán de la selección como él».

A pesar de ser el menor del equipo dice que «no me da miedo jugar con los más grandes, me dan muchos consejos para poder atajar». Su mamá, Alejandra Castillo, indicó que «yo lo veo muy motivado, porque al llegar a la selección se dio cuenta de que había personas igual que él, que no era el único con esa condición y a pesar de ser tan niño creo que pudo madurar».

Alejandra agrega que «los profes» motivan mucho a su hijo, «le dicen que si sigue así será el futuro capitán del equipo y eso lo tiene fascinado y le pone más energía a los entrenamientos», mientras Aarón de lejos grita, «¡quiero ser capitán como Claudio Bravo!».

La selección chilena de talla baja entrena todos los sábados en el complejo Santa Elena de 12:00 a 14:00 horas, donde alrededor de 20 deportistas lo dan todo para hacer el mejor papel en la Copa América a disputarse en Argentina en octubre próximo, porque los «diablitos» buscan volver con un título, que puede ser un triunfo que derribe todos los estereotipos y la discriminación.

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UNA SELECCIÓN SIN RECONOCIMIENTO

Para que un equipo funcione debe tener una cabeza que comande todo, pero en esta selección hay tres que funcionan casi como los tres mosqueteros: un cuerpo técnico que desinteresadamente se la juega por derribar los problemas de inclusión que tiene Chile.

Richard Lobos es el preparador físico del equipo, quien entró al cuerpo técnico para «poder aproximar la inclusión dentro del deporte y la sociedad», pero tiene una motivación adicional, ya que en la selección participa uno de sus hermanos, el que padece acondroplasia “desde que era niño, y me ha demostrado que no existen obstáculos y que hay que ser perseverante».

Otro de los integrantes del cuerpo técnico es Francisco Herrera, sociólogo de profesión y un convencido de que el trabajo colectivo-grupal es fundamental para los buenos resultados y también para la inclusión. “Queremos que esto sea mucho más que fútbol. Hay una opción de poder generar la federación de deportes de personas de talla baja de Chile. Para ellos es importante contar con una base no solo deportiva, sino que también anímica, grupal y participativa».

Herrera además indica tajante que «nosotros no pedimos que nos tengan pena, nos carga cuando la gente dice ‘mira a los chiquititos jugar’, es una actitud paternalista que ninguno de ellos pidió».

Finalmente Carlos Mellado, profesor de educación física y director técnico del equipo, menciona que «esto no tiene nada que ver con lo monetario, no contamos con apoyo de ninguna entidad, ni el reconocimiento de la ANFP, todo se hace por autogestión. Ver la motivación y empuje de los muchachos hace que esto sea muy gratificante».

¿QUÉ ES LA ACONDROPLASIA?

La endocrinóloga de la Clínica Ciudad del Mar, Catalina Tobar, define a la acondroplasia como una enfermedad hereditaria, que afecta la capacidad que tiene el cartílago de crecer y desarrollarse. «Quienes la tienen suelen ser personas de baja estatura, porque sus huesos no crecen y pueden presentar otros problemas articulares como artrosis y algunas alteraciones posturales, complicaciones que generalmente se ven en la adultez».

La doctora señaló que también hay otras enfermedades que pueden provocar talla baja en las personas, como la hipocondroplasia, el síndrome de Turner en mujeres y el de Noonan en hombres. También hay otras más comunes como la enfermedad celíaca, hipogonadismo y la desnutrición.

Para saber si una persona es o no de talla baja, Tobar revela que no se mide en centímetros e indica que «se tiene que analizar cada población. Por ejemplo, los chilenos seríamos casi todos de talla baja en relación con los finlandeses. La Organización Mundial de la Salud posee unas tablas que son específicas para el sexo y la edad de los niños cuando se están desarrollando», por lo que se habla de talla baja cuando una persona está a menos 2.5 desviaciones estándar de la talla esperable para la población determinada.

 

 

Fuente: Vida Magazine

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Kylian Mbappé donará la plata que ganó en el Mundial a una ONG para niños en situación de discapacidad

La estrella de Francia brindará 550 mil dólares a una organización gratuita que instruye a pequeños en deportes.

 

Kylian Mbappé, quien con tan sólo 19 años es campeón del mundo con la selección de Francia, donará sus ganancias durante el Mundial de Rusia 2018 a una organización benéfica deportiva que instruye a niños discapacitados y hospitalizados, de manera gratuita.

El futbolista del Paris Saint German fue quien más deslumbró en la final de la Copa del Mundo y quien ganó el Young Player Award ayer. Tiene menos de 20 años y ya está en la cima de su carrera profesional.n una discapacidad.

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El deportista recibió 550 mil dólares: 29 mil por cada partido jugado y 350 mil por ganar la Copa. Su decisión la charló con sus familiares y decidió hacerlo para ayudar a una causa humanitaria. Además, otros jugadores tomaron su ejemplo y también donarán su parte.

“Mbappé optó por una posición personal de dejar casi la totalidad de sus ganancias a diversas asociaciones. Otros jugadores se agruparon, los hemos ayudado un poco. Otros son completamente libres de hacer lo que quieran, pues no hay directivas particulares”, sostuvo Noël Le Graët, el presidente de la Federación Francesa de Fútbol (FFF).

 

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