Categorías
Nacional

Es oficial: Ley Chile Cuida entra en vigencia

La Ley N° 21.805 consagra el derecho al cuidado como un derecho social y crea el Sistema Nacional de Apoyos y Cuidados, permitiendo que el cuidado deje de ser una responsabilidad privada y pasa a ser reconocido como un derecho garantizado progresivamente por el Estado.

Este lunes 16 de febrero de 2026 fue publicada en el Diario Oficial la Ley Chile Cuida (Ley N° 21.805), que reconoce el derecho al cuidado y crea el Sistema Nacional de Apoyos y Cuidados (SNAC), entrando oficialmente en vigencia en todo el territorio nacional. 

La Ley Chile Cuida consagra por primera vez en el país el derecho al cuidado como un derecho social, incorporándolo de manera estructural al sistema de protección social. La normativa reconoce el cuidado en su triple dimensión: el derecho a cuidar, a ser cuidado y al autocuidado, estableciendo el deber del Estado de garantizar progresivamente una oferta suficiente y articulada de apoyos y cuidados a lo largo del ciclo de vida. 

Asimismo, crea el Sistema Nacional de Apoyos y Cuidados como un modelo de gestión y coordinación intersectorial destinado a promover la autonomía, la vida independiente, prevenir la dependencia y fortalecer la corresponsabilidad social y de género en las tareas de cuidado. 

La ley establece como titulares del Sistema a niños, niñas y adolescentes (que por condiciones de desarrollo o condiciones de salud requieran de cuidados especiales); personas mayores; personas con discapacidad; personas con dependencia; y personas cuidadoras, tanto remuneradas como no remuneradas, reconociendo el valor social y económico del trabajo de cuidados. 

La coordinación del Sistema estará a cargo del Ministerio de Desarrollo Social y Familia, a través de la Secretaría de Apoyos y Cuidados de la Subsecretaría de Evaluación Social, en articulación con distintos ministerios, gobiernos regionales, municipios y espacios de participación de la sociedad civil. 

De acuerdo con sus disposiciones transitorias, los reglamentos necesarios para la implementación de la ley deberán dictarse en un plazo de seis meses contado desde su publicación en el Diario Oficial, etapa clave para la puesta en marcha de los instrumentos, registros y mecanismos de coordinación que contempla la normativa. 

Con su entrada en vigor, la Ley Chile Cuida marca el inicio de la implementación formal del Sistema Nacional de Apoyos y Cuidados y consolida el cuidado como un eje central de la política social del país.

¿A qué tendrán derecho las personas cuidadoras no remuneradas?

1. Ejercer los cuidados en igualdad y dignidad, y decidir en torno a ellos.
2. Acceder de forma prioritaria a servicios, programas y prestaciones de apoyos y cuidados que les permitan reducir gradualmente su carga y horas en beneficio de su desarrollo personal y salud mental. El Estado promoverá que accedan a oportunidades de trabajo decente en igualdad y sin discriminación arbitraria, así como al descanso y disfrute de tiempo libre.
3. Acceder a formación, capacitación y certificación en cuidados, según la oferta pública disponible.
4. Acceder de forma prioritaria a programas, servicios y prestaciones de atención en salud mental.
5. Negarse a cuidar a una persona que cometió un crimen o delito contra un ascendiente o descendiente, o incumplió reiteradamente sus deberes de alimentos respecto de la persona cuidadora.

Creación del Registro Nacional de Personas Cuidadoras No Remuneradas

Este registro, que debe ser diseñado y administrado por el Ministerio de Desarrollo Social y Familia, tendrá el objetivo de “identificar, reunir y mantener antecedentes de las personas cuidadoras no remuneradas, así como de las personas que son cuidadas, en la forma que establezca el reglamento”.

Según indica la normativa, estos antecedentes se utilizarán para diseñar planes, programas e instrumentos del SNAC, así como para definir criterios para asignar estas iniciativas y para elaborar estudios.

Quienes estén inscritas podrán acceder a beneficios, programas, prestaciones públicas o atención preferente brindadas por el Estado o por privados.

Revisa la ley completa aquí

Fuente: Ministerio de Desarrollo Social y Familia

Categorías
Nacional

Periodista de TVN habla sobre su discapacidad: “Es muy invisible. La gente no sabe que soy sorda”

En 2016 la comunicadora Carolina Gutiérrez fue diagnosticada con Hipoacusia súbita, lo que mantuvo oculto durante varios años porque quería enfrentarlo sola. «Creo que es hora de visibilizarlo para que los demás también sepan cómo ayudarme”.


La periodista Carolina Gutiérrez es conocida por ser la encargada del área de cultura y espectáculos de TVN y 24 horas, estando presente en grandes espectáculos y compartiendo junto a grandes artistas como Dave Grohl y Nick Cave, como ella misma menciona en su perfil de Instagram. Sin embargo, nadie podría haberse imaginado que durante años vive con una discapacidad, lo que no ha sido una limitante para su gran labor comunicacional. 

En entrevista con Revista Ya, la comunicadora relató que hace años un día despertó con el oído derecho tapado, molestia que permaneció durante días. Luego de ir al Otorrino, comenzó un tratamiento con corticoides – pensando que sería bruxismo- sin embargo no dio resultados. 

Volvió al médico y tras someterse a varios exámenes, finalmente el especialista fue tajante según relató Gutiérrez: “no tienes nada que explique por qué estás perdiendo la audición. Esto se llama sordera súbita”. 

Pidió una segunda opinión, sin embargo ya era algo definitivo. “Lo más difícil es asumir que no puedo revertir la pérdida de audición ni siquiera con fármacos. Se fue y no me dejó darle ninguna pelea”, explicó la periodista.

Carolina confesó que mantuvo su condición en secreto durante años, ya que sentía que debía enfrentarlo por sí misma. “Me empecé a quedar un poco sola en este mundo. Además, yo sentía que tenía que pasar esa barrera, enfrentarlo y ver cómo me adaptaba a esta nueva condición”, comentó. 

Tuvo que comenzar a aplicar adaptaciones para su propio bienestar, como por ejemplo, dejó de ir a lugares con demasiado ruidos ya que le cuesta ecualizar sonidos; cambio en sus práctica de yoga al tener dificultades en el equilibrio; y en su trabajo comenzó a apoyarse en sus compañeros en pantalla y la lectura de labios cuando no logra comprender bien a través del oído izquierdo. 

Aunque intentó ir adaptándose secretamente a esta “nueva vida” hubo un episodio que la hizo asumir en público su discapacidad. Uno de sus hijos invitó a su pareja, estaban cocinando cuando su nuera comenzó a hablarle por el lado derecho, instante en que él le comentó a su polola que por ese oído no escuchaba.

“En un minuto me sentí como si me hubiera sacado la ropa, muy expuesta. ‘¿Por qué le tuviste que decir algo que es tan personal?’, alguien se había apropiado de algo que era mío, pero era mi hijo, mi casa, mi cocina”, rememoró.  “Ahí también me di cuenta de que mientras uno más natural lo haga, es mejor y al final me sumé y le dije ‘sí, me tienes que hablar por acá (lado izquierdo), porque no escucho nada del otro»”

Tras ocho años, finalmente, Gutiérrez decidió darlo a conocer ya que es algo que muy pocas personas notan. “Es una discapacidad muy invisible. La gente no sabe que soy sorda, porque además lo soy de un solo oído. Creo que es hora de visibilizarlo para que los demás también sepan cómo ayudarme”, reflexionó. 

“He pasado todo este tiempo haciendo de todo para escuchar a las otras personas y que no se note mi pérdida de audición. Pero quiero llegar al momento de decir “¿Me puedes hablar por acá porque no escucho nada?”. Creo que estoy en un momento en que quiero que sí sea visible”, sentenció la periodista. 


Fuente: https://www.biobiochile.cl/noticias/sociedad/debate/2025/09/25/me-empece-a-quedar-un-poco-sola-carolina-gutierrez-revelo-discapacidad-que-le-cambio-la-vida.shtml

Categorías
Nacional

Polémica designación de médico veterinario como nuevo director del Senadis

Una gran controversia generó la designación de Pedro Goic como nuevo director del Servicio Nacional de la Discapacidad (Senadis) debido a su casi nula experiencia respecto a temáticas de inclusión y discapacidad.

En abril pasado se inició el concurso de Alta Dirección Pública, instancia a la que postularon 183 profesionales, según detalló el Ministerio de Desarrollo Social y Familia.

El consejo de la entidad realizó las evaluaciones técnicas y entrevistas a quienes avanzaron a la etapa final, para luego crear la nómina de candidatos que fue enviada al Presidente de la República, quien definió el nombramiento siendo elegido el médico veterinario, Pedro Goic.

¿Quién es Pedro Goic?


El nuevo director de Senadis es magíster en Gestión y Políticas Públicas de la Universidad de Chile. Además, posee formación como coach ejecutivo.

Entre sus cargos anteriores se encuentran:
● Director nacional del Servicio Nacional de Capacitación y Empleo (Sence) entre 2014 y 2018.
● Secretario ejecutivo de Pro Empleo en la Subsecretaría del Trabajo.
● Gerente del Plan “INDAP Clase Mundial” en el Instituto de Desarrollo
Agropecuario (Indap).
● Gerente nacional del programa Chile Emprende en el Servicio de
Cooperación Técnica (Sercotec).

En la web del Ministerio del Desarrollo señalan, además, que ha ejercido como consultor en materias de capacitación, mercado laboral, competencias e inclusión laboral, siendo lo única experiencia en materia de discapacidad.

Fuente:
https://www.desarrollosocialyfamilia.gob.cl/noticias/nombran-por-alta-direccion-publica-a-director-nacional-del-servicio-nacional-de-la-discapacidad

Categorías
Nacional

Personas en situación de discapacidad tendrán atención preferencial en servicios públicos y privados

La iniciativa que está pronta a ser ley, garantiza este derecho para personas en situación de discapacidad y cuidadores, tanto en establecimientos públicos como privados que atiendan personas.

La iniciativa modifica la Ley 20.422, que establece normas sobre igualdad de oportunidades e inclusión de personas con discapacidad. 

En el segundo trámite se mantuvo la norma base, donde se define que la atención de prioridad se dirigirá a personas que cuenten con credencial o certificado de discapacidad vigente emitido por el Servicio de Registro Civil e Identificación. Esto también se extiende para sus cuidadores o cuidadoras, que cuenten con el certificado respectivo. El Senado extendió la opción de acreditar dicha calidad mediante otro mecanismo reconocido por la ley. 

En el caso de atenciones de salud se regirá lo dispuesto en la Ley 20.584. En ella se regulan los derechos y deberes que tienen las personas en relación con acciones vinculadas a su atención en salud. Específicamente, el derecho a la atención preferente. También se incluyen las y los mayores de 60 años, las personas con discapacidad y sus cuidadores/as. 

En el Senado se agregaron dos nuevas consideraciones: la primera es extender este beneficio al sector privado. En el segundo caso, aclarar qué se entenderá por atención preferente y oportuna; lo que se define como “la adopción y aplicación de acciones y medidas que aseguren el derecho de las personas a recibir un trato digno y respetuoso en todo momento y en cualquier circunstancia, disminuyendo sus tiempos de espera”

La iniciativa quedó lista para su promulgación por parte del Poder Ejecutivo, para luego ser publicada como Ley oficial del Estado.

Fuente: https://www.camara.cl/cms/2025/09/03/personas-con-discapacidad-tendran-prioridad-en-atencion-en-servicios-publicos-y-privados/ 

Categorías
Nacional

Subsidio de Discapacidad para menores de 18 años aumentará en septiembre

El beneficio se otorga a menores de 18 años en situación de discapacidad física, mental y/o sensorial severa, y pertenezcan al 60% en el RSH.

Septiembre llegará con buenas noticias para los menores de 18 años beneficiarios del Subsidio de Discapacidad, ya que a partir de ese mes habrá un alza en el monto entregado. 

El aporte que actualmente es de $112.020 llegará a los $125 mil pesos ¿por qué?  Esto es gracias a la Reforma de Pensiones que contempla el aumento de la Pensión Garantizada Universal (PGU) a $250.000 y el monto del subsidio equivale al 50% del beneficio antes mencionado. 

¿Quiénes pueden recibir esta ayuda estatal?

Menores de 18 años que presenten discapacidad mental, física o sensorial severa, y soliciten el subsidio por intermedio de las personas que los representen o de las instituciones o personas que los tengan a su cargo, y que cumplan los siguientes requisitos:

  • Estén dentro del 60 % más vulnerable de la población, según la clasificación socioeconómica del Registro Social de Hogares (RSH).
  • Tengan residencia continua en el país de, a lo menos, tres años inmediatamente anteriores a la fecha en que se haga la solicitud.
  • Resolución de la Comisión de Medicina Preventiva e Invalidez (COMPIN) o, según sea el caso, credencial del Registro Nacional de Discapacidad que certifique:
    • Una discapacidad mental, física o sensorial de, al menos, un 50% (severa o profunda), que se encuentre vigente.
    • Una discapacidad mental, acreditada de acuerdo con a la Ley Nº 18.600.

Las personas beneficiarias de este subsidio tienen derecho a asistencia médica gratuita en establecimientos públicos, y el beneficio se puede solicitar en el sitio web y sucursales de ChileAtiende, además de las municipalidades en convenio con el Instituto de Previsión Social (IPS).

Fuente: https://www.chileatiende.gob.cl/fichas/43187-subsidio-de-discapacidad-para-menores-de-18-anos#:~:text=Con%20la%20Reforma%20de%20Pensiones,m%C3%A9dica%20gratuita%20en%20establecimientos%20p%C3%BAblicos

Categorías
Nacional

Actriz chilena revela que fue discriminada por parejas al vivir con una enfermedad autoinmune “Querían buscar a alguien «normal»”

A través de sus redes sociales, la actriz e influencer chilena Daniela Nicolás, contó que vive hace más de 10 años con una enfermedad autoinmune: artritis reumatoide, la que genera -entre otros síntomas- rigidez en las articulaciones.

En entrevista con Mariana Derderián en el programa de CHV, “Historias de rerparación”, Nicolás contó cómo han sido estos años sabiendo su diagnóstico. «Me di cuenta que una enfermedad no me define como persona, las limitaciones se las pone uno mismo», declaró.

Respecto a su vida amorosa, confesó que fue discriminada en reiteradas ocasiones. “Tuve muchos pololos que me discriminaron y me dejaron porque querían buscar a alguien «normal». Ahora yo me doy cuenta de que lo importante en la vida es tener gente que te quiera alrededor. Rodearte de gente que te sume, y ser feliz», confesó la actriz.

«Me empecé a dar cuenta de que no soy la misma de 10 años atrás, pero no quiere decir que la Daniela de ahora es una Daniela mala o que no pueda hacer lo mismo, sino que es una Daniela diferente«, explicó sobre el diagnóstico.

Daniela expresó que le tomó tiempo poder lidiar con su enfermedad y todo lo que ello implica, sin embargo, es algo en lo que trabaja a diario. «Te puedo decir que recién me siento 100% bien, es solo hace dos años. Pero voy a ser muy honesta: una vez al año tengo mis dos días víctima. Porque a veces me invalida mucho (el dolor)», finalizó.

¿Qué es una enfermedad autoinmune?

Una enfermedad autoinmune ocurre cuando el sistema inmunológico, que normalmente protege al cuerpo de gérmenes y enfermedades, ataca por error a sus propias células y tejidos sanos. Esto puede llevar a inflamación y daño en diversas partes del cuerpo.

Fuente: https://www.fmdos.cl/noticias/tuve-muchos-pololos-que-me-discriminaron-y-me-dejaron-porque-se-querian-buscan-a-alguien-normal-la-vida-sigue/

Categorías
Nacional

Conoce el aporte que pueden recibir cuidadoras y cuidadores de personas en situación de discapacidad y/o dependencia severa

El Ministerio de Desarrollo Social y Familia entrega un aporte mensual de $32.991 para quienes tienen a su cargo a personas con discapacidad y/o dependencia severa.

Durante el último tiempo se ha visibilizado la gran labor que realizan las y los cuidadores en Chile, rol que es principalmente es desempeñado por mujeres alcanzando el 86%, según datos del Ministerio de desarrollo Social y Familia. Es por ello que la misma cartera entrega un aporte mensual para quienes tienen a su cargo a personas con discapacidad y/o dependencia severa. 

¿Cuáles son los requisitos?

• Estar inscrito en el Programa de Atención Domiciliaria a Personas con Dependencia Severa del Ministerio de Salud.
• La o el cuidador no debe recibir remuneración alguna.
• La persona cuidada no debe estar inscrita en un establecimiento de larga estadía. 

El monto que se entrega por el Instituto de Previsión Social (IPS) es de 32 mil 991 pesos y no requiere de postulación, ya que la gestión es realizada por el equipo médico de los centros de atención primaria. 

Fuente: https://www.chileatiende.gob.cl/fichas/49627-programa-de-pago-de-cuidadores-de-personas-con-discapacidad-estipendio 

Categorías
Nacional

Desarrollan investigación para la protección de la neurodivergencia en Chile y garantizar el acceso a la justicia

La Dra. Francisca Barrientos, investigadora del Instituto de Investigación en Derecho (IID) de la Universidad Autónoma de Chile, desarrolló una iniciativa que impulsa la protección de la neurodivergencia y la modernización de leyes para garantizar acceso a la justicia. 

Cada vez es más habitual conocer casos de personas que viven con una o varias neurodivergencias (ND), esto gracias a la desmitificación de la salud mental y la preocupación por ella. Frente a ello es que desde la Universidad Autónoma de Chile realizaron una investigación que aborda la preocupación que se debe tener en torno a dichas condiciones. 

La Dra. Francisca Barrientos, investigadora a cargo del estudio y parte del Instituto de Investigación en Derecho (IID) de la Universidad Autónoma de Chile, explicó que son diversas las situaciones que deben enfrentar quienes viven en alguna ND:

En algunos casos las personas autistas no pueden celebrar contratos o contraer matrimonio, o a nivel educacional si bien tienen acceso, hay un problema de mantención, que se ve reflejada en la desescolarización o la rebaja de jornadas escolares. También hay falencias en el ámbito de la salud, hay mucho desde dónde se puede investigar”. 

Algunas de las conclusiones de la investigación son la falta de claridad y sencillez en el lenguaje en la atención en establecimientos de salud, educacionales, bancarios y supermercados, siendo una limitante para muchas personas neurodivergentes en el fomento de su independencia e inclusión en la sociedad.

Frente a esto, Barrientos agrega que:

“desde la perspectiva jurídica, en Chile enfrentamos una situación particular: las leyes aún emplean términos que cargan connotaciones peyorativas. Mientras tanto, a nivel internacional se avanza reconociendo, aunque sea evidente, como personas. En este contexto la Universidad Autónoma impulsa esta investigación orientada a generar un cambio en las leyes y que impacte en la vida de quienes se ven directamente afectados”. 

Es importante señalar que las condiciones que se encuentran en las denominadas neurodivergencias son: Autismo, Trastorno de Déficit Atencional e hiperactividad (TDAH), Dislexia, Síndrome de Tourette, Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC), Bipolaridad, Dispraxia, Sinestesia, Epilepsia, Discalculia, Trastorno de Procesamiento Sensorial, Disgrafía, Hiperlexia, Altas Capacidades, Síndrome de Down, Esquizofrenia, Trastornos del Desarrollo del Aprendizaje, Trastornos del Lenguaje y Trastornos del Estado de Ánimo. 

Fuente: https://www.biobiochile.cl/noticias/sociedad/debate/2025/05/12/investigacion-sobre-proteccion-de-personas-autistas-destaca-acceso-a-la-justicia-y-cambios-en-leyes.shtml

Categorías
Nacional

Promulgan «Ley de Enfermedades Raras, Poco Frecuentes y Huérfanas”: conoce sus implicancias

Tras más de una década de su presentación en el Congreso, finalmente se promulgó esta ley que creará un Registro Nacional que permitirá tomar mejores decisiones para el diseño y ejecución de políticas públicas.

Un hito histórico se dio hace algunos días tras la firma de la Ley de Enfermedades Raras, Poco Frecuentes y Huérfanas, la que llevaba “durmiendo” una década en el Congreso. 

En la ceremonia donde participaron agrupaciones de pacientes, el mandatario Gabriel Boric declaró que entre los objetivos de esta normativa es conocer la prevalencia que existe en nuestro país esto a través de un Registro Nacional.

Lo que no conocemos no se puede sanar, por eso es un primer paso tremendamente importante. Qué enfermedades son, dónde están. De esta manera podemos tomar mejores decisiones para el diseño y ejecución de políticas públicas, y acciones de apoyo para los pacientes y sus familias, por ejemplo, a través de la creación de la comisión técnica que asesora al Ministerio de Salud; que no sea una cuestión arbitraria, que no sea quién tenga la capacidad de hacer escuchar más fuerte su voz, sino que todos puedan tener en un futuro cercano, ojalá, el acceso a los tratamientos que se requieren”, declaró. 

En tanto, la ministra de Salud, Ximena Aguilera, manifestó la importancia de la firma de esta ley. «Hoy por primera vez no son invisibles. Hoy la rareza no los define sino como parte de algo mayor, porque aunque sean pocos para cada enfermedad, son una multitud juntos y merecen ser vistos, escuchados y atendidos. Es un acto de justicia para miles de personas invisibilizadas. Quiero agradecer a las agrupaciones de familiares, a los investigadores, a las exautoridades, parlamentarios y a cada persona que luchó para llegar hasta aquí. Sin su voz y perseverancia, esta ley no existiría». 

Además del Registro Nacional, esta ley permitirá definir de manera clara cuáles son las enfermedades poco frecuentes (también llamadas enfermedades raras o enfermedades huérfanas) bajo estándares internacionales y la creación de una Comisión Técnica Asesora con representación de organizaciones de la sociedad civil, instituciones académicas y entidades públicas de salud, acorde a las recomendaciones de la OMS. 

En conclusión, los aportes de esta ley son:

• Creación de un Registro Nacional de Pacientes.
• Definición oficial de las Enfermedades Poco Frecuentes.
• Listado oficial de Enfermedades Poco Frecuentes.
• Creación de una Comisión Técnica Asesora con participación ciudadana.

Fuente: https://prensa.presidencia.cl/comunicado.aspx?id=298841 

Categorías
Nacional

Ya se encuentran disponibles las bases para la postulación al Programa regular de Ayudas Técnicas 2025

El Servicio Nacional de Discapacidad (SENADIS) ya publicó en su sitio web las bases para la postulación del Programa regular de Ayudas Técnicas 2025. Para la versión de este año, las personas en situación de discapacidad y gestores podrán optar a máximo dos ayudas de acuerdo a la oferta disponible. 

 

El proceso se inicia el próximo jueves 3 de abril desde las 12 horas a través del sitio portal.senadis.cl y para postular se debe cumplir con los siguientes requisitos:

 

  • Ser personas con discapacidad desde los 10 años de edad.

  • Estar inscritos en el Registro Nacional de la Discapacidad.

  • Estar inscritos en el Registro Social de Hogares y pertenecer hasta el 70% más vulnerable de la población.

  • Si usted tiene aprobada una o más ayudas técnicas de la convocatoria 2024, no puede postular a este nuevo proceso.

Para quienes deseen postular será importante leer y conocer las Orientaciones Técnicas, revisar el Listado de Ayudas Técnicas 2025, Orientaciones sobre Uso y Utilidad del Listado de Ayudas Técnicas 2025 y los respectivos anexos, donde están todas las definiciones y lineamientos de esta nueva convocatoria, como también a el detalle de las ayudas técnicas disponibles. 

El proceso se iniciará el próximo próximo jueves 3 de abril a las 12 horas y se extenderá hasta el martes 6 de mayo a las 12 horas, a través del sitio https://portal.senadis.cl/claveunica/login 

Respecto a la convocatoria para las personas que pertenecen al Subsistema de Seguridades y Oportunidades, esta será anunciada en las próximas semanas a través de las plataformas oficiales de Senadis. 

Todos los documentos pueden encontrarlos en https://www.senadis.gob.cl/pag/780/2095/convocatoria_2025_programa_regular_de_ayudas_tecnicas  

 

Fuente: senadis.gob.cl/

 

Ir al contenido