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Presentan el primer modelo de automóvil para Personas en situación de discapacidad motriz

Nissan México lanzó el nuevo Versa Go, un modelo inclusivo para aquellas personas que presentan alguna discapacidad motriz, adultos mayores o que tengan movilidad reducida.

Por años, conducir un auto ha sido una actividad casi imposible para las Personas con discapacidad motriz.

Es por eso que en México, donde muchos autos de América del Norte son ensamblados, se ha fabricado el primer auto de gran producción diseñado específicamente para los conductores en situación de discapacidad física.

Se trata del Nissan Versa GO, un modelo con características diseñadas para ofrecer transportación independiente  y autónoma a conductores con limitaciones de movilidad y de la tercera edad, entre otros.

Creamos un auto que se adapta a tu estilo de vida y no al revés, que refuerza tu independencia y que te brinda la emoción de conducir y vivir las aventuras que te esperan”, explica Nissan en su sitio web.

El auto, una adaptación del muy vendido Nissan Versa, cuenta con un dispositivo mecánico que hace posible frenar y acelerar sin utilizar los pies, solo los brazos y manos.

“Es importante tomar en cuenta que para su uso se requiere movilidad completa en manos y brazos, para manejar el Hand Control y los controles de volante”, aclara Nissan.

También, se instaló un asiento giratorio que puede rotar 90 grados para que el conductor o pasajero no tenga dificultades a la hora de salir del auto.

https://www.youtube.com/watch?v=IgoncyEwEgU

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Autismo Cine Internacional

«Atypical»: una ficción distinta que apela a la inclusión

La tercera temporada de la serie de Robia Rashid continúa desarrollando las aventuras de Sam Gardner, un chico de 18 años con Trastorno del Espectro Autista que busca expandir sus límites.

La serie Atypical apela al género de la comedia para centrarse en la historia de Sam Gardner (Keir Gilchrist), un chico de 18 años con Trastorno del Espectro Autista (TEA). La apuesta de la creadora, Robia Rashid, avanza en una tercera temporada tratando un tema complejo que afecta a muchas familias que de repente deben amoldar sus rutinas. El valor de esta ficción es abordarlo desde la información y sin acudir a una mirada dramática o políticamente correcta. Desde allí logra concientizar y pintar un panorama más cercano a la realidad.

El TEA constituye una serie de trastornos que comparten un núcleo de síntomas y según el caso adopta particularidades. Sam demuestra una gran inteligencia, memoria y racionalización extrema de sus prácticas cotidianas. Le molestan los ruidos fuertes, es introvertido y de vez en cuando tiene episodios de aturdimiento.

Como lado b de la historia, se cuenta la tensión que genera la situación en sus padres, Doug (Michael Rapaport) y Elsa (Jennifer Jason Leigh). En un flashback se muestra el momento del diagnóstico de Sam a los 4 años y cómo el padre no quiso asumir su rol mientras la madre sobreprotectora emprendió la tarea de aprendizaje y de cuidado. Incluso se la presenta como integrante de una liga de padres que militan la información sobre TEA. Estos roles comienzan a trocarse ante la infidelidad de Elsa, quien ensaya una salida a su rol de protección, mientras Doug debe hacerse cargo de la casa y sus hijos.

Es quizás el personaje de Casey (Brigette Lundy-Paine), la hermana de Sam, quien mejor lo comprende y lo trata. Empoderada y con una vida activa, se presenta como un personaje libre que se permite experimentar y equivocarse. Asimismo, en algunos espacios parece sufrir lo mismo que su hermano al no encajar en patrones sociales de «normalidad». En todo momento la historia nos propone pensar que incluso quienes no tienen esos problemas atraviesan sufrimientos similares, sobre todo cuando les cuesta adaptarse a entornos hostiles o poco familiares.

Casey y su amigo Evan lo tratan como uno más, le dicen lo que piensan, le demuestran cariño y lo pelean cuando deben hacerlo, como lo hace cualquier hermana y amigo. Con esto, lo ayudan a sobrellevar los problemas que le causa el trastorno. En cambio los padres, incluso su terapeuta, por momentos parecen tenerle compasión.

La serie plantea la trascendental diferencia entre ser autista o ser una persona con autismo. Una persona no es el trastorno que padece: es mucho más que eso. Sam es un hijo obediente, un hermano peleador, un trabajador en la tienda de electrónica, un gran estudiante, un enamorado de su terapeuta y un apasionado por determinados saberes. Desde allí, la serie se va focalizando en sus capacidades como persona. Por ejemplo, en un conocimiento estructurado y repetitivo de los ecosistemas de la Antártida, la naturaleza y las especies marinas, que le sirve para asociar como metáfora a las realidades que le tocan vivir. Por lo tanto, la serie de Netflix avanza en su tercera temporada sin centrarse en dimensiones negativas del trastorno, sino en las potencialidades de la híper racionalidad y sensibilidad del personaje protagónico. Las necesarias características que lo levantan como persona y que le permiten desarrollarse y crecer.

En series como The Big Bang Theory se aborda el Asperger de un modo caricaturizado. El personaje de Sheldon Cooper no es construido para que las audiencias empaticen. Por lo tanto no se abre la posibilidad de un abordaje informativo y serio. Atypical, por su parte, es una serie entretenida, en tono de comedia de humor ácido y a la vez comprometida.

En un momento histórico donde las series televisivas y de streaming se postulan como una de las fuentes de entretenimiento más identitarias de una época, el rol social de la ficción se consagra cuando estos formatos corren sus umbrales para informar y concientizar sobre temáticas humanas que nos conciernen a todas y a todos.

Fuente: tiempoar.com.ar

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Elecciones Gobierno Inclusión Internacional Política

Bryan Russell: el primer candidato a congresista con Síndrome de Down en el mundo

Bryan Russell de 27 años de edad, se postuló para una banca en el Congreso de Perú, siendo el primer candidato con síndrome de Down del mundo.

Bryan Russell se ha convertido en el primer candidato en el mundo con Síndrome de Down. Se ha postulado para una banca en el Congreso de Lima, Perú; su campaña es austera, su principal imán publicitario es la representación de un grupo históricamente marginado.

Un fajo de volantes que introduce en su bolsillo y un cartel con su rostro es todo lo que lleva Russell cuando camina por las calles de la capital peruana en busca de votantes. Afirma que las Personas en situación de discapacidad son “despreciadas”, pero que su eventual elección en los comicios legislativos de enero cambiaría “muchísimo” esa imagen.

En una entrevista con The Associated Press, el joven de 27 años dijo que intenta “romper con el paradigma” de que la gente con síndrome de Down no puede ser independiente.

“No somos pobrecitos, ni angelitos”, comentó pronunciando con esfuerzo cada palabra mientras busca mejorar su dicción mediante ejercicios diarios que incluyen colocarse lapiceros y corchos en la boca.

Pero al mismo tiempo “soy alguien limpio, honesto, transparente”, subrayó acariciando con sus dedos a su mascota, un perro de pelo blanco llamado Amor que recogió de la calle.

Una tarde reciente el candidato llegó a una plaza preferida por los peruanos para conversar de política. Pese a que su partido Perú-Nación es de centroderecha, fue invitado a hablar en un foro izquierdista y allí pidió que, sin importar los colores políticos, se luche por los discapacitados.

“Necesitamos una educación de calidad, también más trabajo”, dijo Russell, quien en 2014 se convirtió en el primer peruano con síndrome de Down en culminar una carrera universitaria.

Según cifras oficiales, existen tres millones de peruanos con algún tipo de discapacidad, pero no hay desagregados y no se sabe la cifra con síndrome de Down. La historiadora Liliana Peñaherrera estimó que podrían ser hasta 25.000, según el cruce de las tasas de natalidad y mortalidad. A nivel global, la Organización Mundial de la Salud calcula que la incidencia estimada del síndrome de Down se ubica entre 1 cada 1.000 a 1 cada 1.100 recién nacidos.

Los prejuicios que afrontan en Perú las personas con este síndrome son diversos: que no se desarrollan de forma plena, que son niños grandes y que no pueden tomar sus propias decisiones, dijo la psicóloga Patricia Andrade, de la Sociedad Peruana de Síndrome de Down.

De este modo, añadió, muchos viven al margen de la vida política y económica porque con frecuencia los futuros empleadores prefieren a otros con discapacidad motora y sensorial para completar la cuota de entre 3% y 5% que exige la ley en los centros laborales de más de 50 personas.

Fuente: debate.com.mx

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Crean un bastón inteligente con Google Maps para personas con discapacidad visual

El dispositivo tiene una longitud de 298 milímetros y un peso de 280 gramos. Tiene incorporado un giroscopio y acelerómetro para leer el entorno que rodea a la persona.

Una excelente noticia llega para las personas con discapacidad visual. La empresa turca WeWalk desarrollo un el primer bastón inteligente con Google Maps y asistente virtual que servirá de guía para personas que no cuentan con visión.

El innovador invento porta una tecnología capaz de facilitar la vida en todos los sentidos de las personas con discapacidad visual.

El bastón pose sensores de proximidad de 250 centímetros y un motor de vibración que alerta al portador la cercanía de los obstáculos en la vía o peligros que podrían afectar su integridad física.

Bastón con conexión a un móvil inteligente

El bastón ya superó la fase de prueba y se encuentra disponible en el mercado. La empresa turca WeWalk incorpora, también, la opción de conexión al teléfono móvil inteligente, a través Bluetooth, así como giroscopio y acelerómetro para leer el entorno que rodea a la persona.

Igualmente, dentro de sus funciones, contiene una pantalla pequeña desde donde se pueden consultar las indicaciones de la ruta escogida a través de Google Maps, con una opción de altavoz por donde se podrán recibir las instrucciones auditivas.

Más adelante, se tiene previsto incluir aplicaciones de transporte que serán introducidas en el dispositivo, a través de actualizaciones periódicas de software.

Fácil recarga por un puerto USB

La empresa turca WeWalk informó que su modo de carga es a través de un puerto USB desde donde se alimenta una batería de unos 1.000 mAh.

Sus dimensiones son de 25 x 289 x 44 milímetros, que unido a su peso de 280 gramos lo hace muy liviano y manejable para el individuo que lo posee.

Con un costo de 500 dólares aproximadamente, el bastón inteligente está a la disposición de quien lo desee en su página web https://wewalk.io/.

Fuente: fayerwayer.com

 

 

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Accesibilidad Deporte adaptado Inclusión Internacional Silla de ruedas

Tenista argentino en silla de ruedas renunció a su nominación para los Premios Olimpia

Gustavo Fernández publicó una carta en la que argumenta su decisión de no asistir a la principal entrega de premios deportivos de ese país. «No es una lucha individual o un beneficio personal», plantea.

Recuperar la cima del ranking mundial de tenis en silla de ruedas y haber ganado el Abierto de Australia, Roland Garros y Wimbledon pusieron a Gustavo Fernández entre los grandes candidatos a ganar el Olimpia de Oro que entrega el Círculo de Periodistas Deportivos de Argentina.

Sin embargo, el tenista en silla de ruedas riotercerense decidió bajarse de la nominación que lo puso dentro de la terna «deporte paralímpico» para ganar el Olimpia de Plata y seguir en camino hacia el principal premio que se entregará el próximo miércoles 18. Aun sabiendo que sus chances son altísimas, «Gusti» prefirió no aceptarlo.

Su decisión va de la mano de un mensaje que el cordobés hizo bandera. Y el miércoles pasado, en la entrega del Cóndor de Oro que lo tuvo como ganador en Córdoba, «Gusti» habló del «respeto y el valor por lo que uno hace cada día» para agradecer su premio y destacó «el hecho de empezar a valorar a los deportistas y a todos de la misma forma».

En la carta que hizo pública este miércoles, Fernández va más profundo en su mensaje y fija posición.

«Creo que, si el deportista paralímpico hizo méritos deportivos suficientes y reúne las cualidades para ser considerado dentro de la elite, debería estar ternado e incluido dentro de su deporte; por más que no compita con su colega olímpico», plantea.

«El deportista paralímpico debe tener la posibilidad de ser considerado como igual, creer que deportivamente tiene el mismo valor, para que, de esa forma, pueda seguir con su desarrollo y crecimiento, tanto colectivo como individual. Este es, en mi opinión, el gran paso que deberíamos dar», asegura.

La carta completa:

EL DEPORTE PARALÍMPICO Y LA OPORTUNIDAD DE PROGRESAR

Mas que un comunicado de prensa, esta carta es una forma de expresar una opinión personal sobre un tema que nos compete a todos. Estas palabras representan mi forma de ver la realidad, y entiendo que no todos estemos de acuerdo u opinemos de la misma manera. Dos años atrás fui nominado a los Premios Olimpia (terna paralímpica) y, por primera vez, estuve presente en el evento para recibir ese reconocimiento y así ganar el Olimpia de Plata. Sin embargo, en vez de sentirme reconocido y valorado, que estimo es el objetivo principal de la gala, me sentí discriminado y afectado como pocas veces en mi vida. Tomé real sentido de lo que significa la terna “Deporte Paralímpico” para la sociedad, de cómo los demás ven a los deportistas paralímpicos. Poco importa lo que hagamos como deportistas; siempre se nos mide con una vara distinta. ¿Qué quiere decir esto? Sin importar cuánto trabajemos para mejorar, para evolucionar, para crecer en cualquier aspecto de nuestro deporte, nunca vamos a pasar la barrera que se genera socialmente pura y exclusivamente por la discapacidad. Asimismo, también existen actitudes y comportamientos que constituyen discriminación positiva; aun siendo novatos o haciendo el deporte a nivel social, se reconoce a la persona simplemente por el hecho de tener una discapacidad y hacer un deporte Estoy en desacuerdo con esto y cualquier otra forma de discriminación. No tiene que ser un aspecto distintivo que un discapacitado realice un deporte o, yendo más allá, que tenga una vida plena, sueñe y se realice como persona. Da igual cada caso en particular, y los medios que cada uno utilice para realizarse. Por miedo, a veces, evitamos juzgar o evaluar a una persona con discapacidad, haga la actividad que haga, y lo único que logramos es no comprenderlo en su totalidad y, como resultado, terminamos excluyéndolo. Por lo contrario, lo que deberíamos hacer es naturalizar su condición, informarnos y, de esa forma, entender de qué se trata la discapacidad para generar una real inclusión. Necesitamos analizarnos de igual manera dentro de nuestras diferencias.

Un deportista reúne cualidades técnicas, físicas, mentales, competitivas, personales. Estas cualidades son fundamentales en cualquier deporte que se haga, y se pueden analizar por igual, dentro de la particularidad que tiene cada deporte. Por estas cualidades trabaja duramente el deportista día a día, por ellas se sacrifica tanto. El deportista paralímpico no es la excepción. Es entendible que al ser el deporte paralímpico más nuevo que el deporte olímpico haya aun deportes en desarrollo y que quizás la competencia no sea exactamente igual que en el deporte olímpico. Pero las cualidades deportivas de cada individuo sí pueden ser calificadas y juzgadas de igual forma. Eso es lo que pretendo expresar con estas palabras, y lo que intento comunicar con mi decisión. Creo que, si el deportista paralímpico hizo méritos deportivos suficientes y reúne las cualidades para ser considerado dentro de la elite, debería estar ternado e incluido dentro de su deporte, por más que no compita directamente contra su colega olímpico. El deportista paralímpico debe tener la posibilidad de ser considerado como igual, creer que deportivamente tiene el mismo valor, para que, de esa forma, pueda seguir con su desarrollo y crecimiento, tanto colectivo como individual. Este es, en mi opinión, el gran paso que debemos dar.

Cuando se tiene la oportunidad de hacer un cambio grande, vale la pena luchar por eso. No es una lucha individual, o un beneficio personal; es algo que quisiera quede para siempre para que nunca más un discapacitado vuelva a sufrir discriminación en relación a este tema. Es un aporte a nuestro crecimiento como sociedad. Yo no voy a participar ni ser cómplice de ningún acto de discriminación. Es por eso que mi decisión de aquí en adelante no participar en los Premios Olimpia, ni en ningún otro premio en donde se diferencien las disciplinas olímpicas y paralímpicas.

 

Fuente: mundod.lavoz.com.ar

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Inclusión Internacional

Niños de cinco años dan una gran lección de amistad y aceptación

“Si esto no prueba que el odio y el prejuicio es algo que se aprende, no sé qué puede hacerlo»

Lydia Stith Rosebush le dijo a su hijo Jax, de casi 5 años, que ya necesitaba un corte de pelo. El niño le propuso raparse la cabeza porque así se parecería a su amigo Reddy Weldon y podrían gastarle una broma a su profesor: cuando llegaran el lunes al colegio con el mismo corte de pelo, no podría distinguirles.

A Rosebush, que vive en Kentucky (Estados Unidos) le hizo tanta gracia la ocurrencia que la contó en Facebook, en una publicación que se ha compartido más de 105.000 veces desde el  y que suma más de 15.000 comentarios. La razón se puede ver en la foto: Jax es blanco y su amigo Reddy es negro. “Si esto no prueba que el odio y el prejuicio es algo que se aprende, no sé qué puede hacerlo. la única diferencia que Jax ve en los dos es su corte de pelo”.

                                   

La publicación tuvo tanto éxito que la cadena de televisión ABC acompañó a los niños y a sus padres a la peluquería. “A veces perdemos la inocencia de los niños y me gustaría que la recuperáramos”, declaró el padre de Reddy. Él y su mujer adoptaron a Reddy y a su hermano Enock cuando tenían 2 y 4 años. Ambos nacieron en África.

Reddy tampoco ve ningún fallo en este plan de su amigo: “Jax es yo y yo soy Jax y Jax es yo”, afirma en el vídeo. No hay información acerca de si lograron salirse con la suya y sembrar el caos en clase.

Fuente: elpais.com

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Inclusión Internacional Silla de ruedas

Joven promesa del BMX sufre grave accidente en Argentina

La ciclista Martina Timis sufrió una fractura cervical mientras disputaba la Copa del Mundo de la especialidad en Argentina.

Una lamentable noticia afecta al deporte nacional luego que se confirmara el diagnóstico a la joven seleccionada nacional de BMX, Martina Timis, después del grave accidente que sufrió mientras disputaba la Copa del Mundo de la especialidad en Argentina.

La joven pedalera chilena sufrió fractura cervical en las vértebras 5 y 6 con presencia de daño medular. También hubo desplazamiento cervical y se le comprimió la médula espinal.

“Ha evolucionado bien de la operación. Con eso se detuvo la lesión, pero no significa que esté reparado. Ella no tiene movilidad de la cintura hacia abajo y tampoco en las manos. En los brazos sí. Está totalmente consciente. Escucha, conversa y colabora“, declaró su padre Eduardo al diario El Mercurio.

La situación es compleja además porque al no ser una competencia visada por el Plan Olímpico, ni por el Comité Olímpico de Chile, no existen recursos disponibles para ir en su ayuda. Timis tampoco pertenece al plan Promesas Chile, ni posee Proddar, pero las autoridades han señalado que tratarán de ir en su ayuda dentro de lo que sea posible.

Debido a la complejidad de las lesiones, la joven Martina Timis no puede ser trasladada a nuestro país y actualmente está siendo atendida en dependencias del Hospital Regional de Santiago del Estero.

Fuente: radio.uchile.cl

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Accesibilidad Inclusión Internacional Lengua de señas LSCH

Todo un vecindario aprende lengua de señas para comunicarse con una niña sorda

La protagonista de esta historia es Samantha Savitzuna adorable niña de dos años a la que le encanta hablar con cualquiera, como así cuenta su padre. La niña se alegra mucho cuando ve que puede comunicarse con alguien en lengua de señas, asegura Glenda, su madre.

Residentes en Netwon (Massachusetts), los vecinos de esta familia, han decidido aprender lengua de señas para poder comunicarse con la pequeña cada vez que se vean. Para ello han contratado a un instructor que les enseñe las expresiones y gestos necesarios para comunicarse con la pequeña.

El profesor elegido para esta tarea ha sido Rhys McGovern, el cual ha calificado la historia como “hermosa”; destacando que en numerosas ocasiones “incluso los padres de los niños sordos no se molestan en aprender la lengua de sus hijos”.

Fuente: tododisca.com

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Madre que relata partidos a su hijo ciego gana el Premio The Best de la FIFA

Silvia Grecco era la décimotercera en la lista para adopción de niños cuando llegó el turno de Nickollas, que nació prematuro, pesando apenas 500 gramos, y por eso no pudo formar sus retinas, quedándose ciego de los dos ojos. El médico que atendió al niño no aseguraba que pudiera vivir. Nickollas quedó cuatro meses en cuidados intensivos y fue declinado por 12 parejas, pero Silvia, en conversación con Primera Plana, asegura que sabe el porqué. «Estoy segura de que no le quisieron porque nuestro encuentro estaba marcado. Nickollas tenía que ser mi hijo y yo, su madre«.

Como el Palmeiras, donde entre otros jugó la leyenda del Atlético Luís Pereira, Silvia nació en una familia de descendientes de italianos. Escuchaba los partidos del equipo con su padre, por la radio, y desarrolló en casa su amor por el fútbol. Sin embargo, se casó con un aficionado del gran rival del equipo albiverde, el Corinthians. Además, su hija biológica, dos décadas mayor que Nickollas, es del Sao Paulo de Juanfran y Dani Alves. Así que, cuando el crío llegó, decidieron dejar que, sin imposiciones, eligiera su propio club de fútbol.

Hoy, con 12 años, Nickollas es uno de los millares de niños fanáticos por Neymar. Puesto en eso, durante sus primeros años de vida le encantaba el Santos, club donde empezó a jugar el crack brasileño. Un día, su madre le llevó a conocer al delantero del PSG. Muy lista, sabiendo que Neymar era aficionado del Palmeiras de niño, le preguntó de qué equipo era. El jugador contestó y el pequeño hincha lo oyó: «Soy del Palmeiras». Desde ahí, Nickollas se hizo un palmeirense más.

Nada de auriculares

Como todo seguidor, la pasión aumenta cuando vas al estadio. «Con cinco años empecé a llevarlo a los partidos. Como no veía ponía la radio para que le acompañara, pero se ponía eufórico con el ruido de la afición y se quitaba los auriculares. Así que empecé a contarle lo que pasaba en el campo y hoy él mismo me pide que lo haga», dice Silvia. La madre explica que describe todo para Nickollas. El estadio, los uniformes, las características de cada jugador, para qué lado ataca el Palmeiras… «Le encanta vivir cada segundo de un día de partido». Fue así, durante un clásico contra Corinthians en 2018, cuando la madre, narrando el partido a su hijo con discapacidad visual, llamó la atención del reportero Marco Aurelio Souza, de la cadena de televisión Globo, que relató por su parte lo que veía durante la transmisión. De ahí la tierna imagen corrió por todo el mundo y la historia se hizo conocida.

«No quiero que me vean como una ‘supermadre’, pues es algo natural, el fútbol es parte de nuestra rutina. Si Nickollas hubiera elegido otro equipo que no el Palmeiras, yo estaría en la grada de ese equipo haciendo lo mismo por él«, afirma Silvia. Tras los reportajes y la exposición en los medios, la vida ha cambiado para los dos. La gente empezó a reconocerlos en los partidos. Fueron invitados a un entrenamiento del Palmeiras, donde el técnico campeón del mundo con la selección brasileña en 2002, Luis Felipe Scolari, presentó toda la plantilla, uno a uno, a Nickollas, que entró en campo con el equipo algunas veces. Además, ingresó en la cancha con Neymar el pasado 7 de septiembre, en el amistoso de Brasil ante Colombia, en Miami.

«La persona con discapacidad es un poco invisible. Antes nadie nos veía, pero empecé a entender nuestra exposición como una oportunidad para dar visibilidad a esas personas», declara Silvia, ganadora en la categoría ‘mejor hincha del fútbol’ a los The Best que entrega FIFA . «Es un privilegio poder llevar este mensaje a todo el mundo. Estamos mostrando a todos que estas personas necesitan oportunidades, respeto, amor, inclusión…».

La madre cuenta que también consiguió llevar diez amigos de Nickollas, cada uno con una discapacidad diferente, al estadio de Palmeiras. «Creo que ésta es la razón para todo lo que nos está sucediendo. Muchos discapacitados también quieren ir a los partidos, pero no tienen la oportunidad. Proporcionar esto a otras personas es nuestro mayor premio«, afirma Silvia, que intenta que cada vez más niños vayan a partidos de fútbol. «Es un ejercicio de respeto a las diferencias, ojalá un día podamos hacer lo mismo en partidos del Real Madrid o del Barcelona».

A Nickollas le encantan Messi y Cristiano Ronaldo, así como Neymar, claro, pero el mejor del mundo para él es otro: Dudu. El 7 del Palmeiras no sale de la cabeza del niño. «Es muy afectuoso. Incluso nos invitó para el cumpleaños de su hijo y Nickollas se emocionó mucho. Dudu es el gran ídolo de mi hijo», completa Silvia.

Fuente: marca.com

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Accesibilidad Inclusión Internacional Lengua de señas LSCH

Se celebra la semana Internacional de las Lenguas de Señas

El 23 de septiembre se celebra el Día internacional de las lenguas de señas, proclamado por la ONU en noviembre de 2017. La fecha conmemora la creación de la Federación Mundial del Sordo en 1951, organización no gubernamental que hoy por hoy ostenta el carácter de órgano consultivo de las Naciones Unidas y máxima autoridad mundial para la defensa de los derechos e intereses de las personas con discapacidad auditiva.

Se trata de una efeméride global que se festeja en conjunto con la Semana Internacional del Sordo (que es la última semana de septiembre), resumiéndose el tema común de la primera edición bajo el lema ¡Con la Lengua de Señas, Todos Estamos Incluidos!

Por lo tanto, no cabe duda de que su propósito fundamental es procurar la inclusión social de los usuarios de las lenguas de señas con miras a la plena realización de sus derechos humanos.

Sin embargo, cabe destacar que no se trata de una iniciativa aislada pues se inscribe perfectamente dentro de los planteamientos de empoderamiento femenino y eliminación de las desigualdades que se han fijado en la Agenda 2030 para el Desarrollo Sostenible.

¿Pero, cuáles han sido los principales logros del Día Internacional de las Lenguas de Señas?

Aun cuando pareciera apresurado hablar de logros cuando todavía no ha transcurrido ni un año de su primera celebración, vale la pena mencionar que gracias a esta iniciativa se ha mejorado el estatus de las lenguas de señas nacionales mediante la implementación de políticas, planes, programas y proyectos encaminados a mejorar la educación de las personas con diversidad funcional auditiva

Esto ha facilitado su acceso a la información y a los servicios básicos, de manera que se han visto fortalecidos los derechos humanos de estas personas incluso en los países en vías de desarrollo, donde antes existían muy pocas organizaciones no gubernamentales especializadas en el tema.

¿Y qué puedes hacer tú para celebrar este día?

A pesar de que esta celebración busca primordialmente incluir en la sociedad a las personas con diversidad funcional auditiva o lingüística, lo ideal sería que todos aprendiéramos la lengua de señas para poder comunicarnos con estas personas que sin duda también tienen algo importante que decir.

No obstante, mientras aprendemos también podemos interesarnos por conocer a los usuarios de lengua de señas que hacen vida en nuestra comunidad e informarnos sobre los diferentes programas de inclusión en los que podamos participar.

La integración a través del lenguaje de señas

Según la Federación Mundial de Sordos Disponible en inglés, existen aproximadamente 72 millones de personas sordas en todo el mundo. Más del 80 por ciento vive en países en desarrollo y como colectivo, utilizan más de 300 diferentes lenguas de señas.

Las lenguas de señas son idiomas naturales a todos los efectos, estructuralmente distintos de las lenguas habladas. Existe también un lenguaje de señas internacional que es el que utilizan las personas sordas en reuniones internacionales y, de manera informal, cuando viajan y socializan. Este lenguaje internacional se considera una lengua pidgin, es decir, una lengua mixta creada a partir de una lengua determinada más otros elementos de otra u otras lenguas. En el caso de la lengua de señas internacional es menos compleja que las lenguas naturales de señas y tiene un léxico limitado.

La Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad reconoce y promueve el uso de las lenguas de señas. Establece que tienen el mismo estatus que las lenguas habladas y obliga a los estados partes a que faciliten el aprendizaje de la lengua de señas y promuevan la identidad lingüística de la comunidad de las personas sordas.

La Asamblea General proclamó el 23 de septiembre como Día Internacional de las Lenguas de señas con el fin de concienciar sobre la importancia de la lengua de señas para la plena realización de los derechos humanos de las personas sordas.

La Asamblea establece que el acceso temprano a la lengua de señas y a los servicios en este lenguaje, incluida una educación de calidad en esa lengua, es vital para el crecimiento y el desarrollo de las personas sordas y decisivo para el logro de los objetivos de desarrollo sostenible. Resalta también la importancia de preservar las lenguas de señas como parte de la diversidad lingüística y cultural. Asimismo, remarca que cuando se trabaja con comunidades de sordos, debe considerarse y aplicarse el principio de “nada sobre nosotros sin nosotros”.

Fuente: aimdigital.com.ar

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