Desde la entidad mencionan que los términos como ‘condición del espectro autista’ o ‘identidad autista’ son una mejor alternativa, y que el término “trastorno” debe ser utilizado para personas que requieran atención médica o de otro tipo.
Un gran paso desde el mundo de las ciencias es el que está dando la Real Academia Nacional de Medicina de España (Ranme) -que asesora e informa sobre aspectos relacionados con las ciencias médicas y de la salud al servicio de la sociedad- respecto al autismo y la controversia sobre su clasificación como trastorno del neurodesarrollo.
Aunque es una lucha que se está dando hace tiempo desde el mundo del activismo, pocas son las manifestaciones claras desde las y los especialistas que abordan el nuevo paradigma donde se utilizan las terminologías Condición del Espectro Autista o Espectro Autista para quienes viven dicha discapacidad.
Sin embargo, como aclara la coordinadora de Servicios de Apanate —Asociación Canaria del Espectro del Autismo (en España) — Elisa Hernández, no se trata de un tema nuevo. «Ya hace tiempo que se viene escuchando la preferencia de algunas personas a que se refieran a sí mismas con los términos EA o autista, y no TEA porque consideran que no tienen un trastorno», sentencia.
Es por ello que desde la Ranme consideran que la comprensión del autismo ha cambiado de manera sustancial desde su descripción por primera vez. De hecho, investigaciones recientes consideran el autismo como un desarrollo neurológico atípico, pero no necesariamente patológico y con una base genética muy compleja.
A lo anterior agregan que no todas las personas presentan rasgos evidentes de la condición, preponderando en muchos casos el denominado “camuflaje” para evitar un rechazo social y teniendo como consecuencia una falta oportuna de diagnóstico.
Aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Asociación Americana de Psiquiatría (APA) siguen incluyendo el autismo dentro de los trastornos del neurodesarrollo, la determinación de la Ranme marca un precedente para la futura mirada desde la medicina respecto a esta condición cada vez más visibilizada.
La Cafetería Conectar, que ya se encuentra atendiendo a público, nació con el objetivo de ser un espacio donde las personas con discapacidad intelectual puedan trabajar, aprender y ser parte activa de la comunidad.
«Hace cinco años nació un sueño: crear un espacio donde las personas con discapacidad pudieran trabajar, aprender y ser parte activa de una comunidad», con estas palabras explican desde la Corporación Apertura para el Mañana, entidad a cargo de la iniciativa.
Emplazado en la comuna de Providencia, Región Metropolitana, “Conectar” es atendido por personas en situación de discapacidad intelectual quienes desempeñan su labor con apoyo de 8 voluntarios.
Bajo un sistema de menú inclusivo, los productos de la carta están identificados por color y dibujos. «Al sentarte recibirás una letra y serán ellos quienes la escriban y organicen tu pedido. Luego, los voluntarios preparan tu bandeja con esa misma letra para que pueda ser entregada», explicaron desde el café a 24 horas.
Actualmente la cafetería cuenta con 11 jóvenes trabajando, y el 80% de los productos los preparan ellos mismos en su taller de cocina, en compañía de un chef.
Para quienes quieran ir a este café, pueden llegar hasta Avenida Providencia 215, a pasos del Metro Baquedano. De momento, la cafetería se encuentra en marcha blanca por lo que sus horarios son más limitados: lunes a jueves de 09:00 a 17:30 horas, y viernes de 09:00 a 13:30 horas.
El beneficio se otorga a menores de 18 años en situación de discapacidad física, mental y/o sensorial severa, y pertenezcan al 60% en el RSH.
Septiembre llegará con buenas noticias para los menores de 18 años beneficiarios del Subsidio de Discapacidad, ya que a partir de ese mes habrá un alza en el monto entregado.
El aporte que actualmente es de $112.020 llegará a los $125 mil pesos ¿por qué? Esto es gracias a la Reforma de Pensiones que contempla el aumento de la Pensión Garantizada Universal (PGU) a $250.000 y el monto del subsidio equivale al 50% del beneficio antes mencionado.
¿Quiénes pueden recibir esta ayuda estatal?
Menores de 18 años que presenten discapacidad mental, física o sensorial severa, y soliciten el subsidio por intermedio de las personas que los representen o de las instituciones o personas que los tengan a su cargo, y que cumplan los siguientes requisitos:
Estén dentro del 60 % más vulnerable de la población, según la clasificación socioeconómica del Registro Social de Hogares (RSH).
Tengan residencia continua en el país de, a lo menos, tres años inmediatamente anteriores a la fecha en que se haga la solicitud.
Resolución de la Comisión de Medicina Preventiva e Invalidez (COMPIN) o, según sea el caso, credencial del Registro Nacional de Discapacidad que certifique:
Una discapacidad mental, física o sensorial de, al menos, un 50% (severa o profunda), que se encuentre vigente.
Una discapacidad mental, acreditada de acuerdo con a la Ley Nº 18.600.
Las personas beneficiarias de este subsidio tienen derecho a asistencia médica gratuita en establecimientos públicos, y el beneficio se puede solicitar en el sitio web y sucursales de ChileAtiende, además de las municipalidades en convenio con el Instituto de Previsión Social (IPS).
Gracias a la alianza con la plataforma de formación lúdica, Nivelat, se han podido ofrecer capacitaciones sin costo a personas que están buscando aumentar sus conocimientos y herramientas, y así poder acceder a mejores oportunidades laborales.
Con el fin de apoyar a las personas en situación de discapacidad que estén buscando ampliar su currículum en el ítem de formación, es que desde Fundación en alianza con la plataforma Nivelat -perteneciente a la empresa Talana– se ofrecen cursos en diversas áreas.
Con más de 350 personas inscritas y 115 certificadas, se han podido entregar herramientas a quienes desean capacitarse en temas como el uso de software, bienestar laboral, por nombrar algunas.
Entre los más demandados se encuentran “Cómo enfrentar una entrevista laboral”, “Aprende Excel básico con Frida”, “Aprende Inglés básico con Leo”, “Administración del tiempo” y “Discapacidad: derribando brechas”.
Los cursos que están destinados a personas que vivan en situación de discapacidad son con gamificación (aprendizaje a través de métodos lúdicos), abiertos, en modalidad 100% online, asincrónicos y completamente gratuitos para quienes se inscriban a través de Fundación Wazú.
Es importante recalcar que el plazo de inicio de los cursos es de una semana desde la inscripción, una vez comenzado cada persona podrá realizar la capacitación acorde a sus propios tiempos.
Al finalizar cada curso, las personas reciben un certificado de aprobación que acredita la participación y los aprendizajes adquiridos. Este documento es digital y puede ser utilizado para respaldar conocimientos en procesos laborales o educativos.
Para quienes estén interesados en obtener más información pueden hacerlo directamente a través del sitio web https://fundacionwazu.cl/servicios-para-la-comunidad/ en el apartado “cursos online” o contactarse las redes sociales de Wazú. También pueden escribir al correo hola@fundacionwazu.cl, donde serán guiados paso a paso en el proceso.
La creadora de este proyecto confecciona muñecos personalizados y gratuitos para niñas y niños en situación de discapacidad, con el fin de que puedan sentirse identificados con ellos. “La idea es que cada niño pueda verse reflejado en su muñeca y sentir orgullo por lo que es”
Sin duda, los juguetes pueden convertirse para una niña o un niño en un bien muy preciado, siendo un objetivo de contención y compañía, pero ¿Qué pasa cuando no encuentran uno que les genere cercanía?
Amy Jandrisevits, una exasistente social especializada en oncología pediátrica de Wisconsin en Estados Unidos, pudo ver esa necesidad al trabajar muy de cerca de infantes. Por eso, desde 2015 confecciona muñecos personalizados para niñas y niños en situación de discapacidad, con el fin de que puedan sentirse identificados con ellos.
“A doll like me” (Un muñeca como yo) ha entregado más de 500 juguetes en distintas partes del mundo, los que son únicos ya que van acorde a la necesidad de su futuro propietario. Algunos tienen cicatrices, prótesis, sondas y/o marcas de nacimiento.
“La idea es que cada niño pueda verse reflejado en su muñeca y sentir orgullo por lo que es”, declara Amy.
La iniciativa, que entrega a las familias los muñecos de manera totalmente gratuita, se sostiene gracias a donaciones de diversas personas a través de su página web https://adolllikeme.com/
Además de la página oficial, a través de su cuenta de Instagram, Amy muestra las distintas creaciones juntos a sus felices dueños, sin duda, una gran iniciativa que ayuda a la inclusión social de las infancias.
A través de sus redes sociales, la actriz e influencer chilena Daniela Nicolás, contó que vive hace más de 10 años con una enfermedad autoinmune: artritis reumatoide, la que genera -entre otros síntomas- rigidez en las articulaciones.
En entrevista con Mariana Derderián en el programa de CHV, “Historias de rerparación”, Nicolás contó cómo han sido estos años sabiendo su diagnóstico. «Me di cuenta que una enfermedad no me define como persona, las limitaciones se las pone uno mismo», declaró.
Respecto a su vida amorosa, confesó que fue discriminada en reiteradas ocasiones. “Tuve muchos pololos que me discriminaron y me dejaron porque querían buscar a alguien «normal». Ahora yo me doy cuenta de que lo importante en la vida es tener gente que te quiera alrededor. Rodearte de gente que te sume, y ser feliz», confesó la actriz.
«Me empecé a dar cuenta de que no soy la misma de 10 años atrás, pero no quiere decir que la Daniela de ahora es una Daniela mala o que no pueda hacer lo mismo, sino que es una Daniela diferente«, explicó sobre el diagnóstico.
Daniela expresó que le tomó tiempo poder lidiar con su enfermedad y todo lo que ello implica, sin embargo, es algo en lo que trabaja a diario. «Te puedo decir que recién me siento 100% bien, es solo hace dos años. Pero voy a ser muy honesta: una vez al año tengo mis dos días víctima. Porque a veces me invalida mucho (el dolor)», finalizó.
¿Qué es una enfermedad autoinmune?
Una enfermedad autoinmune ocurre cuando el sistema inmunológico, que normalmente protege al cuerpo de gérmenes y enfermedades, ataca por error a sus propias células y tejidos sanos. Esto puede llevar a inflamación y daño en diversas partes del cuerpo.
El ministerio anunció un programa piloto junto a Senadis el cual permitirá la entrega gratuita de sillas facilitadoras para la vida sexual, y, en caso de el piloto tener éxito, se podrá postular a través del financiamiento de una ayuda técnica.
En el marco de las acciones del Estado para promover la inclusión y autonomía de personas con discapacidad en todos los niveles, el Ministerio de Desarrollo Social y Familia, a través de Senadis, lanzó un programa piloto para facilitar la vida sexual plena de personas con discapacidad, a través del financiamiento de una ayuda técnica.
Se trata de una silla especial que permite el desarrollo pleno, de manera segura y con mayor autonomía e independencia, promoviendo la salud sexual y reproductiva de las personas con discapacidad.
La visibilidad de la vida sexual de las personas con discapacidad es clave para la eliminación de prejuicios, tabúes, barreras sociales y los estigmas con relación a la sexualidad y la discapacidad, lo anterior, considerando que cada persona experimenta su vida sexual de manera única.
La ministra de Desarrollo Social y Familia, Javiera Toro, relevó que “se funda en una convicción muy profunda de nuestro Gobierno que tiene que ver con promover la autonomía de todas las personas. Y también esto está en la base de lo que hemos estado construyendo con un Sistema Nacional de Apoyos y Cuidados, que no es solo apoyar la dependencia de una manera asistencialista, sino que es promover que todas las personas puedan ejercer la autonomía, decidir sobre su propio cuerpo y sobre sus propias vidas.”.
Por su parte, la directora (s) de Senadis, Karen Astorga, explicó que esto nació a partir de una iniciativa que obtuvo un Capital Semilla de Corfo, y “La silla se diseñó y fabricó en Chile. Como Servicio nos llamó mucho la atención, porque uno de nuestros compromisos pendientes con Naciones Unidas tiene que ver con incorporar proyectos e iniciativas en materia de salud sexual y reproductiva para mujeres y personas con discapacidad. A partir del éxito de este piloto, evaluaremos incorporarlo al catálogo del Programa de Ayudas Técnicas”, concluyó.
Rosa López, una de las primeras beneficiarias de la silla facilitadora, dijo estar muy agradecida de recibir esta ayuda técnica, puntualizando que la vida sexual “es un tema tabú, que no se toca en muchos lugares y que ahora se esté dando prioridad a esto y que sea en nuestra comuna, para nosotros ha sido maravilloso. Así que muy agradecida, porque en el fondo somos personas y nos merecemos esto y más”.
En un esfuerzo por abordar los derechos sexuales y la autonomía de personas con discapacidad física, la emprendedora chilena Fernanda Arenas ha desarrollado “Full Life”, una silla facilitadora sexual que permite a quienes tienen movilidad reducida disfrutar de una vida sexual más activa y placentera.
Respaldada por CORFO, la silla Full Life emplea un sistema de oscilación que imita el movimiento pélvico natural, permitiendo a los usuarios activar su balanceo con suaves movimientos del torso, cadera o cabeza. Esto facilita una gama de posiciones sexuales, haciendo que la experiencia sea más accesible y satisfactoria para personas con diversos grados de discapacidad.
La innovación de Arenas responde a un vacío en el mercado chileno, donde tradicionalmente se han invisibilizado los derechos sexuales de personas con discapacidad. A pesar de la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que promueve la plena inclusión social y la igualdad de oportunidades, la sexualidad de estas personas sigue siendo un tema tabú.
“El producto es plegable, tiene complementos para diferentes posiciones y viene con un bolso con ruedas para facilitar su transporte,” explica Arenas. La silla Full Life, probada en laboratorios de CESMEC Bureau Veritas, destaca por su capacidad de proporcionar independencia y autonomía en el ámbito sexual, un aspecto crucial para la calidad de vida de las personas con discapacidad.
Antes de desarrollar Full Life, Arenas entrevistó a numerosas personas con distintos grados de discapacidad, quienes compartieron las barreras que enfrentan en su vida sexual. “En Chile no existía un producto que permitiera a las personas en situación de discapacidad desarrollar una vida sexual activa y autónoma. La sexualidad en discapacidad es un tema tabú y falta educación al respecto para ampliar la inclusión en este ámbito”, aseveró Arenas.
Según información de bomberos, la persona cayó unos 7 metros y quedó con fracturas en sus piernas. La causa fue la ausencia de barandas de seguridad, las cuales separan la vereda con el paso del río.
Una compleja situación vivió un hombre de 41 años durante la mañana del domingo recién pasado tras caer por la ribera del río Mapocho a la altura de las calles José María Caro con Avenida Recoleta.
Según información entregada por algunos medios de comunicación, la víctima que tiene discapacidad visual quedó consciente y tuvo que ser rescatado por Bomberos tras sufrir fracturas en sus piernas.
La principal causa de la situación se debió a que las barandas de seguridad que separan la acera con el paso del río, estaban desprendidas. «Venía caminando por el costado de la reja del río y, como no estaba la reja, por razones obvias no se percató y cayó aproximadamente de 7 metros”, declararon desde Bomberos.
Según detalla T13 se espera las indagatorias respecto a la ausencia de las barandas y el motivo de ello.
Sebastián Carreño hincha con movilidad reducida que viajó desde Osorno a ver el partido por Copa Libertadores de la «U» contra Carabobo, interpuso una demanda contra el club ya que se le negó el acceso por la entrada preferencial y debió caminar cerca de 50 minutos para ingresar por otro sector.
Lo que debía ser una noche de buen fútbol, se terminó convirtiendo en una grave episodio de discriminación contra Sebastián Carreño, un hombre que vive en situación de discapacidad y a quien se le negó el acceso preferencial durante el partido de Universidad de Chile versus Carabobo por Copa Libertadores que se disputó en el Estado Nacional.
El hecho denunciado a través de redes sociales por su amigo y abogado José Toro Kemp, relata cómo personal encargado del acceso del público no le permitió entrar en la zona correspondiente con su ticket.
«Hoy fui al Estadio Nacional a ver a la U con mi amigo Sebastián Carreño, quien tiene credencial de discapacidad, y le negaron el ingreso por la zona correspondiente por no estar en silla de ruedas. ¿Desde cuándo la discapacidad se mide por el tipo de movilidad?«, escribió Toro en la publicación.
En tanto, el propio afectado, quien se perdió todo el primer tiempo del encuentro debido a la negligencia, declaró que «Es lamentable este tipo de situaciones que han alejado al hincha de los estadios. Buscamos ser siempre pacíficos y la poca falta de criterio hiere un poco. Soy de Osorno y viajaré siempre que pueda a ver a La U, pero las condiciones día a día de la concesionaria Azul Azul lo está haciendo más difícil«, expresó Carreño.
Desde Azul Azul explicaron que todo se trató de un error en el protocolo y que estaba en todo su derecho en reclamar. “Y me dejaron invitado a un próximo partido. Mi respuesta fue clara: ‘Yo vengo desde Osorno. Lo único que me interesa es que, si compro un ticket, me dejen entrar por la puerta que corresponde», declaró el afectado.
Ante esto, Carreño interpuso una demanda correspondiente contra la organización azul, sosteniendo que «este episodio no se trata de beneficios especiales, sino de respeto a la dignidad, a la accesibilidad y al trato justo para quienes vivimos con discapacidad. Lo sucedido es inaceptable y requiere una revisión profunda de los protocolos de ingreso y del enfoque con que se aborda la inclusión en eventos masivos», sentenció.
Inaceptable. Hoy fui al Estadio Nacional a ver a la U con mi amigo Sebastián Carreño, quien tiene credencial de discapacidad, y le negaron el ingreso por la zona correspondiente por no estar en silla de ruedas. ¿Desde cuándo la discapacidad se mide por el tipo de movilidad?
El Ministerio de Desarrollo Social y Familia entrega un aporte mensual de $32.991 para quienes tienen a su cargo a personas con discapacidad y/o dependencia severa.
Durante el último tiempo se ha visibilizado la gran labor que realizan las y los cuidadores en Chile, rol que es principalmente es desempeñado por mujeres alcanzando el 86%, según datos del Ministerio de desarrollo Social y Familia. Es por ello que la misma cartera entrega un aporte mensual para quienes tienen a su cargo a personas con discapacidad y/o dependencia severa.
¿Cuáles son los requisitos?
• Estar inscrito en el Programa de Atención Domiciliaria a Personas con Dependencia Severa del Ministerio de Salud. • La o el cuidador no debe recibir remuneración alguna. • La persona cuidada no debe estar inscrita en un establecimiento de larga estadía.
El monto que se entrega por el Instituto de Previsión Social (IPS) es de 32 mil 991 pesos y no requiere de postulación, ya que la gestión es realizada por el equipo médico de los centros de atención primaria.
