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[ARGENTINA] Gabriela Michetti: «El objetivo es que la discapacidad sea una política de Estado»

La vicepresidenta de la Nación se refirió al reclamo de instituciones que trabajan con personas con discapacidad. 

«Hablo con las organizaciones, saben del compromiso que asumí para que las demoras en los pagos se resuelvan lo más rápido posible», afirma a LA NACION la vicepresidenta Gabriela Michetti , en respuesta al reclamo de las instituciones que trabajan con personas con discapacidad que tienen deudas del programa Incluir Salud . Explica que, a partir de la creación de la Agencia Nacional de Discapacidad , ella preside una Comisión Interministerial «que lleva adelante estas políticas y sigue bien de cerca cada una de las problemáticas» con las que se encontraron, que «son muchísimas».

En estos últimos días se destrabaron varios fondos del programa Incluir Salud, pero las organizaciones aún reclaman varios meses de demora. ¿Por qué se llegó a esta situación?

Más allá de que la Agencia fue creada en septiembre del año pasado, Incluir Salud pudo empezar a liquidar una vez que estuvo designado Pablo Atchabahian como director y se concretó el pase administrativo de los fondos. Estábamos al tanto de las deudas e hicimos todo lo posible para apurar los tiempos del traspaso. Al día siguiente de su nombramiento, ya se estaban pagando de más de 500.000.000 pesos por día.

 

¿Cuándo van a estar resueltas las deudas?

A principios de mayo asumimos el compromiso de regularizar la situación en 60 días. Y así lo estamos haciendo. En mayo se terminaron de pagar todas las deudas de 2017 e, incluso, en algunos casos, enero de 2018, con el objetivo de en junio pagar febrero y marzo, y llegar a julio con la demora permitida de tres meses, que es lo que contempla la ley. De cara al futuro, nuestra meta es acortar lo más posible esos plazos.

 

¿Cómo se establecen las prioridades de pago habiendo tantas instituciones afectadas?

Hay más de 900 instituciones en todo el país, por eso, escuchamos a las organizaciones, con las cuales tenemos un diálogo fluido. Nos reunimos en varias oportunidades y les preguntamos quiénes estaban en las situaciones más críticas. En general, eran las más chicas y empezamos a pagarles primero. Pero se está cumpliendo el plan de pago acordado con todas. Es un esfuerzo administrativo enorme porque el sistema no estaba ordenado.

¿Cuál es la misión de la Agencia?

Queremos tratar los temas de discapacidad siguiendo la Convención de las Naciones Unidas y, para eso, se tiene que producir un cambio cultural: la discapacidad tiene que ser para la Argentina una política de Estado. Logramos reunir toda la problemática en un mismo instituto nacional a la altura de la presidencia o vicepresidencia. Si yo no estuviera en silla de ruedas, esto no habría pasado. Nuestro objetivo es dejar de ser asistencialistas para convertirnos en un órgano que realmente promueva la inclusión de las personas con discapacidad en la sociedad, donde puedan capacitarse, estudiar y trabajar. El objetivo es que la política en materia de discapacidad este enmarcada en el paradigma de los derechos humanos y no en el médico. Una parte son los programas de salud, pero tiene que haber otros. Las transferencias económicas deberían ser las mínimas, los subsidios te colocan en el lugar de discapacitado y no como persona.

 

¿Qué presupuesto tienen asignado?

La Agencia cuenta con un presupuesto de 95.669.000.000 de pesos para 2018, de los cuales el 82,1% se usa en pensiones y solo un 17.9% se utiliza para las políticas públicas (el 17,1% es de Incluir Salud).

 

¿Cuáles fueron las primeras medidas que se tomaron?

Empezamos a trabajar en tres planos: orden, diagnóstico y planificación. El primer paso fue armar el mapa de la situación y comenzar a ordenar cada área, algo que nos llevará un año más. Recorrimos las organizaciones para ver qué pasaba con este tema en la Argentina, fuimos a más de 400. Una de las cosas que detectamos es que la mitad está ubicada en el centro norte y que hay una desprotección enorme en el resto del país. Por eso, la idea es diseñar una política que apunte a esa realidad y a que las provincias asuman una corresponsabilidad. El Estado tiene que organizar esto, porque los recursos son finitos.

 

¿Cómo es el trabajo con otras áreas del Estado?

Pusimos en marcha el Plan Nacional de Discapacidad, que tiene el objetivo de construir políticas públicas a través de más de 60 proyectos articulados con distintos ministerios. Por ejemplo, con el de Modernización vamos a hacer un censo para ver dentro del Estado nacional cuántas personas con discapacidad hay contratadas y saber si cumplimos con el cupo del 4%. También en las empresas proveedoras del Estado. Otro de los deberes de la Agencia es visibilizar y concientizar. Por eso, durante todo el año vamos a estar haciendo campañas publicitarias disruptivas. Somos el primer país que tomó una iniciativa de Estados Unidos y desde hace unos días adoptamos un nuevo símbolo de discapacidad, que tiene movimiento, que tiene vida. Ya se está aplicando en Nueva York y otras ciudades norteamericanas. Lo vamos a llevar a las Naciones Unidas como tema. Es una forma de empezar a cambiar la cabeza, aunque sea con algo chiquito.

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¿Qué es el EDLI?

Descripción EDLI

La Estrategia de Desarrollo Local Inclusivo (EDLI), es una oferta multiprogramática, que tiene como objetivo generar un proceso creciente, en los territorios, de inclusión social de las personas en situación de discapacidad, sus familias y organizaciones. Además, considera un plan de apoyo a los Municipios con la finalidad de impulsar gestiones intersectoriales de envergadura para estabilizar una política pública de largo plazo que fortalezca planes de inclusión social para las personas en situación de discapacidad, desde los gobiernos locales, en alianza con las organizaciones comunitarias.

La EDLI está dirigida a todos los Municipios que tienen Programa, Oficina o Departamento de la Discapacidad, los cuales corresponden a 150 de 345 Municipios según la Encuesta Nacional sobre Gestión Comunal de la Discapacidad, Secretaría Ejecutiva del Sistema de Protección Social, 2008.

Objetivo General:
Fomentar el desarrollo local inclusivo a nivel comunal desde una perspectiva integral, por medio del apoyo, cooperación técnica y coordinación intersectorial, para reorientar y/o profundizar las políticas inclusivas de desarrollo municipal.

Objetivos Específicos:

• Impulsar estrategias inclusivas para Personas en Situación de Discapacidad (PeSD) en los ámbitos de rehabilitación con base comunitaria, tránsito a la vida independiente, intermediación laboral y fortalecimiento del área de discapacidad municipal.

• Medir el nivel de inclusión de la gestión municipal con orientación específica a las personas en situación de discapacidad, a partir de la formulación y mejoramiento sistemático de un Índice de Inclusión Municipal en Discapacidad (IMDIS).

• Determinar la demanda territorial en materia de discapacidad de cada Municipio ejecutor, a través de un Diagnóstico Participativo organizado en conjunto con SENADIS.

• Colaborar con cada Municipio ejecutor en su proceso de diseño y perfeccionamiento de políticas y prácticas inclusivas, a través de la elaboración de una Guía de Gestión Municipal Inclusiva y Registro de Buenas Prácticas.

Fuente: Senadis
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Juzgado estrena sistema para personas con discapacidad auditiva

Un significativo adelanto consiguió el Juzgado de Familia de Yumbel, el inmueble más moderno que posee el Poder Judicial en el país, que ahora busca dar un adecuado acceso a la justicia a las personas con discapacidad auditiva.

Fue así como el equipo de trabajo liderado por la magistrada Alicia Bravo y el administrador Patricio Rojas, buscaron que los diferentes usuarios del tribunal pudieran comprender cabalmente lo que se discutía en las audiencias, por lo que crearon un simple, pero innovador sistema.

“Básicamente esto consiste en que se conectan audífonos al computador en que se está grabando el audio, con cables más largos y con volumen regulable, por lo que se puede escuchar de manera perfecta”, dijo la jueza Bravo.

El colocar el énfasis en las personas fue lo que llevó a este tribunal -que posee desde febrero de 2018 el sello “Chile Inclusivo” otorgado por el Servicio Nacional de la Discapacidad (Senadis)- a preocuparse de una situación que afecta a muchas personas.

“Esta infraestructura nos ayuda muchísimo a prestar una buena atención a los usuarios, pero nosotros debemos buscar la forma de adaptarnos a ellos, encontrando los medios para hacerlo, si es que no existieran. Hay que humanizar el trabajo, dar facilidades, acceso al edificio y a la justicia”, complementó Bravo.

Fuente: Diario Concepción
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El ocio es un derecho, también para las personas con discapacidad

a Fundación Masnatur lleva dos décadas ofreciendo actividades de ocio inclusivo, excursiones de fin de semana y campamentos a jóvenes con parálisis cerebral y otras discapacidades

Todos los fines de semana, la Fundación Masnatur lleva el ocio a niños y adultos que, de otro modo, no podrían disfrutar de una pandilla de amigos. Entre los jóvenes, de seis a 30 años, el 80% tiene discapacidad física, principalmente parálisis cerebral, y el 20% otras discapacidades. Pero esto no les impide hacer talleres de cocina y máscaras venecianas, salidas los fines de semana o campamentos durante las vacaciones. Los más mayores realizan salidas una vez al mes con un grupo de 25 personas, también con discapacidad física.

«Movemos muchas sillas de ruedas», cuenta Alicia Villalba, coordinadora del departamento de voluntariado de Masnatur. «Cuando comenzamos», en 1997, «había mucha demanda de personas con movilidad reducida o discapacidad que, en su tiempo libre, necesitan a alguien que los acompañe. La familia se tiene que ocupar de otros quehaceres o del resto de los familiares, y en esa época no había entidades dedicadas al ocio para personas con discapacidad», señala.

Es el caso de Víctor, de 14 años y con parálisis cerebral, que según cuenta su padre, Adolfo Aparicio, comenzó a acudir a Masnatur a los seis años. «En la sociedad, para este tipo de chavales el ocio parece algo secundario, pero en realidad es fundamental. Todos tenemos tres patas: la familia, el trabajo o, en su caso, el colegio y los amigos. A estos chavales les faltaba la última pata», explica mientras su hijo se divierte, junto a una treintena de personas, en la XVI Jornada Solidaria y de Sensibilización hacia las personas con discapacidad organizada por esta fundación en el Templo de Debod. Y acompaña la rítmica charanga ofrecida por un grupo circense que, de manera voluntaria, continúa el show con malabares, payasos y acrobacias.

«A veces, las familias nos volvemos muy sobreprotectoras y la primera vez que dejamos que el crío salga por ahí a dormir, los padres no duermen», reconoce Adolfo con una sonrisa. «Se te ocurren mil cosas, pero ellos experimentan algo muy diferente porque no están bajo el ala protectora de papá y mamá y eso es fundamental para su crecimiento». Alejandro, hermano gemelo de Víctor, da la razón a su padre diciendo: «No le gusta estar en casa todo el día, le gusta el aire libre, salir y aquí tiene a sus amigos», entre los que se encuentran tanto los voluntarios de la fundación como otros beneficiarios.

«No es casualidad que muchos estén en edad preadolescente y en adelante: necesitan su propio espacio, como cualquier otro chaval normalizado», afirma Villalba. Como Raquel, de 23 años y también con parálisis cerebral. «Le gusta la música, bailar y todo lo que sea fiesta y salir con los amigos», afirma su madre, María Dolores Agudo. Y sobre este programa de ocio inclusivo, desarrollado en colaboración con la Obra Social la Caixa, apunta: «Le da autonomía y vuelve contenta, cansada y desfogada».

Más de 100 jóvenes y aproximadamente 40 adultos disfrutan de las diferentes actividades de ocio inclusivo de Masnatur, posibles gracias a sus más de 200 voluntarios. «Como cada vez tenemos más beneficiarios y la mayoría son grandes dependientes con poca autonomía, necesitamos muchos voluntarios. La ratio es de uno a uno, pero somos muy flexibles y cada uno colabora cuando puede», señala Villalba, que más allá del acompañamiento o la atención directa, destaca también la labor de profesionales que realizan talleres especializados de teatro, música o terapia con animales.

Partiendo del ocio como una experiencia humana integral y un derecho fundamental de toda persona, Villalba concluye: «El ocio va unido a la educación no formal, al desarrollo de habilidades sociales y, sobre todo, nos enseñan que las barreras o los límites de la discapacidad los pone el resto de la sociedad: ellos no las viven».

 

Fuente: El Mundo

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Denuncia

Mega fail: Diario regional confundió a símbolo mundial de la discapacidad con “falso mendigo”

En la edición de este domingo, El Ovallino denunciaba a un “hombre sin brazos ni piernas” que limosneaba en el paseo peatonal. Era el mismísimo Nick Vujicic. 4 junio Este domingo, el diario regional El Ovallino publicó una crónica para denunciar a “los falsos mendigos en las calles de la ciudad“. En la cuarta página del periódico de la ciudad se alarmaba de la existencia de “ciegos que ven y cojos que son normales. Fingen enfermedades y presentan recetas falsas” para pedir limosna a los transeúntes. Más allá de la denuncia, el diario cometió un grosero error, ya que para ilustrar la crónica, usaron una fotografía de Nick Vujicic, símbolo mundial de la discapacidad, orador y predicador cristiano conocido alrededor de todo el mundo. “Periódicamente llega a Ovalle este hombre sin brazos ni piernas para limosnear en el paseo peatonal”, rezaba un texto debajo de la foto de Vujicic, en la que aparece andando en patineta.

En redes sociales varios usuarios se percataron del error de El Ovallino, mientras que el artículo desapareció de la versión digital del periódico.

 

Fuente: El Concierto

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